коры. Для того, чтобы обеспечивалось полноценное протекание психических (п-

их) процессов, необходимо, чтобы ч-к находился в состоянии бодрствования.

Для осуществления организованной, целенаправленной д-сти необходимо

поддерживать оптимальный тонус коры. Павлов открыл основные

нейродинамические законы возникновения такого оптимального состояния:

процессы возбуждения и торможения. Протекающие в бодрствующей коре,

подчиняются з-ну силы, характеризуются определенной концентрированностью

уравновешенностью и подвижностью. Эти основные з-ны неприложимы к

состояниям сна или утомления. Аппараты, обеспечивающие и регулирующие тонус

коры, могут находиться не в самой коре, а в лежащих ниже стволовых и

подкорковых отделах мозга. Эти аппараты находятся в двойных отношениях с

корой, тонизируя ее и в то же время испытывая ее регулирующее влияние. В 49

году Мэгун и Моруцци обнаружили в стволовых отделах ГМ нервное образование,

приспособленное к регулировке состояния мозговой коры, т.е. способное

изменять ее тонус и обеспечивать ее бодрствование. Это образование

построено по типу нервной сети, назвали ретикулярной формацией. Одни из

волокон ретикулярной формации (РФ) направляются вверх, оканчиваясь в

расположенных выше нервных образованиях – зрительном бугре, хвостатом теле,

древней коре и в образованиях новой коры. Эти образования – восходящая

ретикулярная система – играет решающую роль в активации коры, в регуляции

ее активности. Другие волокна РФ имеют обратное направление: начинаются от

более высоко расположенных нервных образований – новой и древней коры,

хвостатого тела и ядер зрительного бугра – и направляются к расположенным

ниже структурам среднего мозга, гипоталамуса и мозгового ствола. Эти

образования – нисходящая ретикулярная система – они ставят нижележащие

образования под контроль тех программ, к-е возникают в коре ГМ и для

выполнения к-х требуется модификация и модуляция состояний бодрствования. С

открытием РФ введен принцип вертикальной организации всех структур мозга.

РФ – первый функциональный блок ГМ – аппарат, обеспечивающий регуляцию

тонуса коры и состояний бодрствования, аппарат, позволяющий регулировать

эти состояния соответственно поставленным перед организмом задачам. Наряду

с активирующими разделами РФ существуют и тормозящие. Рф – важная часть

первого блока М, была названа неспецифической, это коренным образом

отличало ее от специфических (сенсорных и двигательных) систем мозговой

коры. Считалось .что ее активирующее и тормозное действие равномерно

затрагивает как все сенсорные, так и все двигательные ф-ции орг-ма и что ее

функция является лишь регуляция состояний сна и бодрствования – того

неспецифического фона на котором протекают различные виды д-сти. Но, как

показали дальнейшие наблюдения, ретикулярная система имеет определенны

черты дифференцированности, или специфичности, как по анатомическим х-кам,

так и по источникам активации и формам работы, но эта специфичность не

имеет ничего общего с модальностью органов чувств (анализаторов).

Восходящие связи Р-системы Два основных источника активации: 1) Обменные

процессы организма, лежащие в основе гомеостаза (внутреннего равновесия орг-

ма) и инстинктивных процессов. все они регулируются аппаратами

гипоталамуса. Более сложная формы этой активации – система инстинктивного

(или безусловнорефлекторного) пищевого и полового поведения. Источниками

активации здесь являются обменные (гуморальные) процессы более сложной

организации. 2) Второй источник активации связан с поступлением в орг-м

раздражений из внешнего мира, приводит к возникновению ориентировочного

рефлекса. В аппаратах РФ имеются мех-мы, обеспечивающие тоническую форму

активации, источник ее – возбуждение из органов чувств (наиболее

элементарный источник). Всякое изменение во внешней среде вызывает

мобилизацию организма – ориентировочный рефлекс (ОР), к-й лежит в основе

познавательной д-сти. М-м ОР тесно связан с м-м памяти.

Значительная часть активности ч-ка обусловлена намерениями и планами,

перспективами и программами. Всякий замысел преследует цель, по достижении

цели прекращается активность.

Нисходящие связи Р – системы: осуществляют регулирующее влияние мозговой

коры на нижележащие стволовые образования и являются мех-мом, с помощью

которого возникшие в коре функциональные узоры возбуждения вовлекают

аппараты РФ древнего мозга и получают энергетический заряд. Наряду со

специфическими сенсорными и двигательными ф-ми, кора ГМ имеет и

неспецифические активирующие ф-ции. Раздражение определенных участков коры

может оказывать как активирующие, так и тормозящие влияния на нижележащие

нервные образования. Нисходящие волокна являются тем аппаратом, посредством

к-го высшие отделы мозговой коры, непосредственно участвующие в

формировании намерений и планов, управляют работой нижележащих аппаратов РФ

таламуса и ствола, модулируя их работу и обеспечивая наиболее сложные формы

сознательной д-сти.

( аппараты 1 функционального блока не только тонизируют кору, но и сами

испытывают ее дифференцирующее влияние. + 1 блок работает в тесной связи с

высшими отделами коры.

2-й БЛОК, приема, переработки и хранения информации: этот блок расположен в

конвекситальных (наружных) отделах новой коры (неокортекса) и занимает ее

задние отделы, включая аппараты зрительной (затылочной), слуховой

(височной) и общечувствительной (теменной) областей. Состоит из нейронов

подкорки и мозговой коры. Эти нейроны принимают отдельные импульсы и

передают из на другие группы нейронов. По своим ф-ым особенностям эти

аппараты приспособлены к приему экстероцептивных раздражений, приходящих в

ГМ от периферических рецепторов, к дроблению их на компоненты (анализу на

мельчайшие составляющие детали) и к комбинированию их в нужные динамические

ф-ые структуры (к синтезу их в целые функциональные системы). ( этот блок

обладает высокой модальной специфичностью: его части приспособлены к тому,

чтобы принимать зрительную, слуховую, вестибулярную или общечувствительную

информацию. + центральные аппараты вкусовой и обонятельной рецепции.

Основу Блока составляют первичные, или проекционные зоны коры. Нейроны

зрительных аппаратов коры реагируют только на узкоспециальные св-ва

зрительных раздражителей (оттенки цвета, х-р линий, направление движения).

Эти нейроны строго сохраняют модальную специфичность. Первичные зоны

отдельных областей коры, включают и некоторое кол-во клеток

мультимодального х-ра, к-е реагируют на несколько видов раздражителей и

выполняют ф-ю неспецифического поддержания тонуса (небольшое кол-во

клеток). Над первичными надстроены вторичные или гностические зоны коры – в

них осуществляются синтетические функции. Подобное иерархическое строение в

той или иной степени свойственно всем областям коры, включенным во второй

блок. Так в зрительной (затылочной) коре над первичными зрительными зонами

(17-е поле Бродмана) надстроены вторичные зрительные поля (18-е и 19-е поля

Бродмана), к-е сохраняя свою модальную (зрительную) специфичность, работают

в качестве аппарата, организующего те зрительные возбуждения, к-е поступают

в первичные зрительные поля. Слуховая (височная кора) построена по тому же

принципу. Первичные отделы слуховой коры имеют четкое топографическое

строение. То же касается и общечувствительной (теменной)коры. ( основные

модально-специфические зоны, каждая из которых представляет собой

центральный, корковый аппарат того или иного модально-специфического

анализатора, построены по единому принципу иерархической организации.

Познавательная д-сть не опирается на одну изолированную модальность

(зрение, слух). Любое предметное восприятие (тем более представление) -

результат полимодальной д-сти, к-я первоначально в онтогенезе имеет

развернутый х-р и лишь затем становится свернутой. ( должна опираться на

совместную работу целой системы зон коры ГМ. Эту функцию несут третичные

зоны блока или зоны перекрытия корковых отделов различных анализаторов. Они

расположены на границе затылочного, височного и заднецентрального отделов

коры. Их основную часть составляют образования нижнетеменной области, это

дает основание считать третичные зоны («задний ассоциативный центр»)

специфически человеческими образованиями. Ф-ции третичных зон почти

полностью сводится к интеграции возбуждений, приходящих из разных

анализаторов. Большая часть нейронов этих зон – мультимодальный х-р, и

реагирует на комплексные признаки среды (н\р пространственное расположение,

кол-во элементов), на к-е не реагируют нейроны первичных и даже вторичных

зон коры. В основном эти хоны связаны с пространственной организацией

возбуждений и с превращением последовательно поступающих сигналов в

одновременно действующие (симультанные) группы, чем и обеспечивается тот

синтетический х-р восприятия. Д-сть третичных зон необходима и для перехода

от уровня непосредственного наглядного синтеза к уровню символических

процессов, для оперирования со значениями слов, сложными грамматическими и

логическими структурами, с системами чисел и отвлеченными соотношениями. (

третичные зоны являются аппаратами, участие к-х необходимо для превращения

наглядного восприятия в отвлеченное мышление, опосредствованное всегда

внутренними схемами, и для сохранения в памяти организованного опыта.

Законы построения коры 2 и 3-го блоков: 1) з-н иерархического строения

корковых зон. Соотношение первичных, вторичных и третичных зон коры,

осуществляющих все более сложный синтез приходящей информации. Соотношение

неодинаково в процессе онтогенеза. У маленького р-ка для успешного

формирования вторичных зон необходима сохранность первичных, а для

формирования третичных – достаточная сформированность вторичных зон. Наруш-

е в раннем возрасте низших зон коры соответствующих типов неизбежно

приводит к недоразвитию более высоких зон. Основная линия взаимодействия

зон – снизу вверх. У взрослого со сложившимися ПФ ведущее место переходит к

высшим зонам. Наиболее высокие, третичные зоны управляют работой

подчиненных вторичных зон, а при поражении последних оказывают на их работу

компенсирующее влияние. На позднем этапе онтогенеза они взаимодействуют

сверху вниз. 2) Второй з-н - убывающей специфичности иерархически

построенных зон коры. Первичные зоны – максимальная модальная

специфичность. Вторичные – модальная специф-ость в значительно меньшей

степени, хар-ся модально-специф-ми гностическими ф-ми. Эти зоны играют

основную роль в превращении соматотопической проекции в функциональную орг-

ю поступающей информации. Еще в меньшей степени модальная специфичность

хар-т третичные зоны. Вторичные и третичные зоны приобретают способность

играть организующую, интегрирующую роль в работе более специфических зон.

3). З-н (приложим и к организации коры ГМ в целом) прогрессивной

латерализации ф-й, т.е. связи ф-й с определенным полушарием по мере

перехода от первичных зон коры к вторичным и затем третичным зонам.

Первичные зоны обоих полушарий равноценны. Иначе со вторичными и

третичными. С возникновением праворукости, а затем и связанной с ней речи,

возникает известная латерализация ф-й , к-я отсутствует у животных. У ч-ка

левое полушарие (у правшей) становится доминантным, речевым, не связанное с

правой рукой остается субдоминантным. Этот принцип латерализации ф-й

становится решающим принципом функциональной организации мозговой коры ч-

ка. Левое – речь + категориальное восприятие, активная речевая память,

логическое мышление и др. Правое – в меньшей степени участвует в их

протекании. У взрослого ч-ка ф-ции вторичных и третичных зон левого

полушария начинают коренным образом отличаться от ф-й вторичных и третичных

зон правого полушария. Следует учитывать, что абсолютная доминантность

левого встречается не всегда ( этот з-н имеет относительный х-р. Лишь 25%

полностью правши, несколько больше 33% выраженное преобладание левого

полушария, 10% преобладание левого отсутствует.

Кратко: вторым ф-м блоком коры ГМ является блок приема, переработки и

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33