Колоссальный! Можно считать, что найдено глобальное решение проблемы

бесплодия. Каждый мужчина и каждая женщина с любой непоправимой патологией

органов деторождения теперь способны стать родителями. Причем, не

приемными, а самыми настоящими: воспроизвести свою собственную кровь и

плоть в полном смысле слова.

Или взять другую ситуацию: в семье погибает единственный ребе-

нок, а мать (отец) больше никогда не сможет иметь детей. Достаточно будет

иметь лишь одного волоска, молочного зубика, чтобы безутешные родители

вновь обрели погибшего.

Значит ли это, что появилась возможность по своему выбору

"тиражировать" людей: моцартов, пушкиных, энштейнов. Теоретически да.

Практически же потребуются годы напряженной работы, чтобы научиться

клонировать людей (если подобные эксперименты вообще не запретят в

ближайшее время). Ведь генетический аппарат человека не сравним с овечьим.

Кроме того, это сопряжено с морально-этическими, религиозными нормами и

соображениями. Одно дело - улучшать породу животных, занимаясь

коневодством, овцеводством, свиноводством, и совсем другое - по своему

разумению воздействовать на человеческую популяцию. Кто возьмет на себя

роль высшего, непререкаемого авторитета и смелость решать с кого именно

следует делать "копии" и в каком количестве?

Но разве не заманчиво улучшить породу людей в целом, увеличив в ней

долю гениев и вундеркиндов за счет сокращения доли индивидуумов с

неразвитым интеллектом и с преступными наклонностями? Клонирование людей

в подобных целях аморально. Надо исходить из того, что личность явилась в

этот мир не случайно, она неповторима и самоценна.

Общество должно создавать каждому нормальные условия для развития,

просвещать и воспитывать, и тогда без всякого клонирования начнет расти

интеллектуальный и нравственный потенциал его членов. Ведь природа "не

разбрасывается" гениями направо и налево, а являет их миру, сообразуясь с

пока неведомыми нам законами. Гений - не только редчайший, эксклюзивный

набор генов, но и среда, позволившая раскрыться, реализоваться

возможностям, заложенным в данных генах.

Следовательно, если бы даже удалось воспроизвести двойника, клональную

копию Моцарта, Пушкина, это вовсе не значит, что человечество вновь

обогатилось бы бессмертным "Реквиемом" или "Евгением Онегиным".

Клонированный Моцарт будет точной генетической копией оригинала. Он

унаследует (возможно, с небольшими отклонениями) те же глаза, рот, нос,

улыбку и исключительные музыкальные способности. Но нет ни малейшего

шанса, что он нота в ноту воспроизведет "Турецкий марш" или "Реквием".

Даже если Моцарт-2 и станет композитором, он напишет другую музыку, ибо

наше время звучит совсем иначе, не так как во времена великого Амадея. И

Пушкин-2, рожденный сегодня, вряд ли сделал бы героями своих

произведений Евгения Онегина и Ленского - типичных представителей 19 века.

Чтобы состоялся гений, все должно сойтись в одной точке генетическая

программа, время, место... и еще нечто нам неведомое и неподвластное.

И все-таки отныне человек может рассчитывать ни много, ни мало на

бессмертие - он получил возможность тиражировать самого себя столько раз

сколько пожелает...

Технология клонирования дает такую возможность, но с другой стороны,

подобное желание - не что иное как крайнее проявление себялюбия, эгоизма,

гипертрофированного самомнения. Творец не предусмотрел для нас вариант

телесного бессмертия. Говоря словами поэта, "Будь же ты вовек

благословенно, что пришло процвесть и умереть".

§3. Причины генных мутаций.

В естественных условиях мутация появляется под влиянием факторов

внешней и внутренней среды и обозначается термином "естественные (или

спонтанные) мутации".

Причиной генных, или так называемых точечных, мутаций является замена

одного азотистого основания в молекуле Д.Н.К. на другое, потеря, вставка,

или перестановка азотистых оснований в молекуле Д.Н.К. Отсюда следует - ген

мутирующий у человека могут развиться патологические состояния, патогенез

которого различен.

На факторы вызывающие мутации на генном уровне оказало

соответствующее влияние окружающей среды (подагру, некоторые формы

сахарного диабета). Подобные заболевания чаще проявляются при постоянном

воздействии неблагоприятных или вредных факторов окружающей среды

(нарушение режима питания и др.). Мутация гена может повлечь за собой

нарушение синтеза белков, выполняющих пластические функции. Вероятная

причина таких заболеваний синдром Элерса - Данлоса.

В стадии изучения находится заболевания, в основе которых лежит

недостаточность механизмов восстановления измененной молекулы Д.Н.К.

Генная мутация может привести к развитию иммунодефецитных болезней (аплазия

вилочковой железы в сочетании агаммагло-булинемией). Причиной аномальной

структуры гемоглобина является замена в молекуле остатка глутаминовой

кислоты на остаток валина.

Известен ряд мутаций генов, контролирующих синтез факторов свертывания

крови.

Генные мутации могут быть причиной нарушения транспорта различных

соединений через клеточные мембраны. Они связаны с нарушением функций

мембранных механизмов и с дефектами в некоторых системах.

Если мутация на генном уровне возникает при действии различных

физических, химических, биологических факторов, то это называют

мутагенезом. Основой мутации являются первичные повреждения в молекуле

Д.Н.К.

§4. Генетика пола.

В кариотипе человека из 46 хромосом 44 одинаковы у всех особей,

независимо от пола (эти хромосомы называют аутосомами), а одной парой

хромосом, называемых половыми, женщины отличаются от мужчин. Это

общебиологическая закономерность для всех живых организмов, размножающихся

половым путем. У женщин 2 половые хромосомы одинаковы (гомологичны), из

называют X-хромосомами. У мужчин пара половых хромосом представлена

гетерохромосомами, так как они неодинаковы: одна из них X-хромосома (т.е.

такая же, как у женщин), другая У – хромосома. В основе определения пола у

человека лежит хромосомный механизм, реализующийся в момент оплодотворения.

Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы, то каждая яйцеклетка несет

Х-хромосому, такой пол называют гомогаметным. У мужчин в процессе

гаметогенеза формируется два типа гамет в равной пропорции: Х –

сперматозоиды и У – сперматозоиды. Это биологическая закономерность,

обусловленная механизмом мейоза. Мужской пол называется гетерогаметным.

Хочется отметить, что теоретически соотношение полов должно быть 1:1. Это

статистическая закономерность, обеспечиваемая условием равновероятной

встречи гамет. Пол будущего потомка всегда определяет гетерогаметный пол

(т.е. мужской). При патологии не расхождения половых хромосом в

гаметогенезе решающим фактором в определении пола у человека является

наличие У – хромосомы или ее фрагмента. В таких случаях при любом числе

Х–хромосом будет формироваться мужской пол. В случае отсутствия У-хромосомы

или ее фрагмента будет формироваться женский пол (табл. 1).

Таблица 10.

Хромосомный механизм определения пола у человека в норме и при

нерасхождении Х-хромосом

| |Х |ХХ |О |

| |ХХ |ХХХ |ХО синдром |

|Х |Нормальная женщина |Трисомия по |Шерешевского-Терн|

| | |Х-хромосоме |ера |

| |ХУ |ХХУ |УО гибнет на |

|У |Нормальный мужчина |Синдром |эмбриональном |

| | |Клайнфельтера |уровне |

В настоящее время принято различать следующие уровни половой

дифференцировки:

1. Хромосомное определение пола – 46, ХХХ или 46, ХУ.

2. Определение пола на уровне гонад (яичники или семенники)

3. Фенотипическое определение пола (мужчина или женщина, формирование

вторичных половых признаков).

4. Психологическое определение пола.

5. Социальное становление пола.

Анализ нарушений числа и структуры половых хромосом позволил понять не

только хромосомный механизм определения пола, но и получить информацию о

ганадном и фенотипическом уровнях становления.

Было показано, что инициализация роста и созревание тестикул, их

дифференцировка и сперматогенез связаны с эухроматиновым районом У -

хромосомы (Эйчвальд и Силсмер, 1955), контролирующим трансплантационный

антиген (Н-У антиген). Миграция первичных клеток зародышевого пути в гонады

не зависит от пола. В норме направление развития определяется наличием У-

хромосомы (мужской пол) или ее отсутствием (женский пол). Это развитие

зависит от Н-У антигена. В настоящее время существует гипотеза,

подтвержденная экспериментальными данными (Ohio, 1976), о том, что Н-У

рецепторы имеются на поверхности клеток гонад обоих типов. Совместная

инкубация с Н-У антигеном индуцирует семенники, но если активность Н-У

антигена подавлена, то индуцируются яичники. Предполагается, что Н-У

антиген кодируется не У-хромосомой, как думали ранее, а структурным

аутосомным геном, находящимся под контролем У-хромосомы. У всех организмов,

не имеющих У-хромосомы, этот структурный аутосомный ген не активируется.

Экспрессия этого гена индуцируется факторами, которые в норме определяются

У-хромосомой. Следовательно, возможны мутации, при которых будет

синтезироваться Н-У антиген, даже в случаях, когда клетки лишены У-

хромосомы. Наблюдения показали, что для превращения зачатка в семенники

необходима определенная минимальная концентрация Н-У антигенов.

Развитие вторичных половых признаков обусловлено дифференцировкой

гонад. Человек по своей природе биссексуален. Половые органы формируются из

мюллеровых и вольфовых каналов. У женщин мюллеровы протоки развиваются в

фаллопиевы трубы и матку, а вольфовы – атрофируются. У мужчин вольфовы

каналы развиваются в семенные протоки и семенные пузырьки. Под влиянием

хорионического гонадотропина матери в эмбриональных семенниках клетки

Лейдига синтезируют стероидные гормоны (тестостерон). В клетках Сертоли

синтезируется гормон, называемый мюллеровым ингибирующим фактором (MIF).

Эти гормоны действуют на зачатки внешних и внутренних половых органов.

Нормальные особи мужского пола развиваются только в случае, если все

элементы “срабатывают” в определенное время в заданном месте.

Незначительные отклонения в работе на различных уровнях становления

вторичных половых признаков приводят к неполному развитию мужского фенотипа

в организме с мужским генотипом (мужской псевдогермафродитизм).

При полном отсутствии всех элементов становления мужского пола

формируются женские половые признаки, следовательно, становление женских

половых признаков не нуждается в специальных регуляторных механизмах и

является “конститутивным”. В связи с этим Джост писал: “Становление

мужского организма – это длительное, нелегкое и рискованное предприятие,

своего рода борьба против имманентного стремления к женственности”.

Описано не менее 19 различных дефектов генов как сцепленных с Х-

хромосомой, так и с аутосомно-рецессивных, приводящих у нарушению

дифференцировки внешних и внутренних половых признаков: нарушения синтеза

андрогенов и хорионического гонадотропина, отсутствие рецепторов на клетках

Лейдвига, дефекты ферментов, участвующих в синтезе тестостерона,

нечувствительность клеток вольфовых протоков или мочеполового синуса к

тестостерону и т.д. (Фогель и Мотульски, 1990).

§4.1. Соотношение полов.

Различают первичное соотношение полов, точнее, соотношение эмбрионов

и вторичное – соотношение мальчиков и девочек среди новорожденных.

Оказалось, что первичное соотношение полов асимметрично: эмбрионов мужского

пола в 1,5 раза больше, чем эмбрионов женского пола (А. Балахонов, 1990).

Вторичное соотношение полов, например среди белого населения США, примерно

= 1,06 (В. Мак-Кьюсик, 1967), аналогичные данные имеются и по другим

странам, в том числе и в нашей стране. Почему на момент зачатия У-

сперматозоиды имеют большие преимущества перед Х-сперматозоидами? Чем

вызвано уменьшение этого соотношения в период между зачатием и рождением?

Что подтверждает диагностика пола плода при само абортах?

В последнее время накопился большой материал об индивидуальных,

возрастных, видовых и, главное, половых различиях реактивности организмов.

Средняя продолжительность жизни женщин на 10-11, а в Европе и Америке на 7-

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7