корреляцию длины и ширины яиц их форма по годам была различной. Изменчивость
длины и ширины яиц у самок весом ³ 17 г. была выше, чем у самок весом
£ 17 г., хотя по форме они не отличались. В крупных гнездах(высотой >
70мм) объем яиц больше, чем в мелких (по длине и ширине яйца не отличались). В
кладках различной величины
-33-
характеристики яиц одинаковы. Вылупившиеся первыми в выводке птенцы сначала
росли быстрее младших, но с 6-7 дней скорость роста уравнивается, а в
последующем младшие росли быстрее старших. В более холодную весну 1986г.
постройка гнезд началась позднее (Palieskova,1988).
По данным В.С.Талпоша и М.И.Майхрука (окр. г.Тернополь), изменчивость длины
(Д), ширины (Ш), индекса формы (Шх100:Д) и обьема (V=0,5236*Д*Ш), яиц в целом
(n=294) невелика. Длина яйца колеблется в пределах 14,0-19,7мм (CV=2,30-
6,38%), ширина 12,0-14,5 (1,93-4,04), индекс формы - 66,8 - 90,7% (2,58-
7,04), обьем-1,184-2,091см (4,59-11,81).
Показатели яиц мухоловки-белошейки изменчивы в пределах одной кладки. Разница
по длине в целом больше, чем по ширине. Изменчивость коэффициента вариации в
пределах кладки также является большей по длине яиц, чем по ширине.
Показатели яиц мухоловки-белошейки зависят от их количества в полной кладке.
В частности, с увеличением числа яиц в кладке, ширина и обьем их постепенно
уменьшаются. Различными были и показатели яиц белошейки, отложенные в разные
годы.
Изменчивость яиц зависит от многих причин: гетерогенности популяции, ее
возрастной структуры, условий гнездования, физиологического состояния птицы,
интенсивности и формы естественного отбора.
Размеры яиц мухоловки-белошейки и их изменчивость в зависимости от количества
в полной кладке в условиях лесостепной части Сумщины представлены в таблице
5.
-34-
Таблица 5.
Размеры яиц мухоловки-белошейки в зависимости от их
количества в полной кладке
Количество яиц в кладке | n | Показатели | Lim | M ± m | С V | 6 | 12 | Длина | 16,5-18,6 | 17,8 ± 0,15 | 2,84 | | 12 | Ширина | 12,7-13,7 | 13,07 ± 0,09 | 2,62 | | 12 | Индекс формы | 69,35-78,18 | 73 ± 0,77 | 3,63 | | 12 | Обьем | 1,399-1,722 | 1,552 ± 0,03 | 6,34 | 7 | 14 | Длина | 15,5-18,7 | 17,89 ± 0,2 | 4,28 | | 14 | Ширина | 12,5-13,6 | 13,19 ± 0,10 | 3,04 | | 14 | Индекс формы | 70,55-86,5 | 73,74 ± 1,09 | 5,54 | | 14 | Обьем | 1,394-1,764 | 1,589 ± 0,03 | 8,01 | 8 | 8 | Длина | 15,8-17,7 | 17,19 ± 0,23 | 3,85 | | 8 | Ширина | 12,3-12,6 | 12,43 ± 0,03 | 0,74 | | 8 | Индекс формы | 69,49-75,0 | 72,49 ± 1,08 | 4,22 | | 8 | Обьем | 1,238-1,402 | 1,356 ± 0,02 | 3,84 | Общее | 34 | Длина | 15,5-18,7 | 17,7 ± 0,12 | 3,96 | | 34 | Ширина | 12,3-13,7 | 12,9 ± 0,08 | 3,42 | | 34 | Индекс формы | 69,35-86,5 | 73 ± 0,57 | 4,51 | | 34 | Обьем | 1,238-1,764 | 1,521 ± 0,23 | 9,09 |
Длина яйца варьирует больше, чем диаметр (табл.5). Диаметр яйца, в большей
степени обусловлен калибром яйцевода, и поэтому колебания в обьеме яйца
проявляются главным образом в изменении его длины (Asmundson,1931;
Дементьев,1940).
Структура корреляций между внешними признаками яиц носит универсальный
характер и в общем не зависит от вида птици. Величина и знак внутрикладковых
корреляций приблизительно совпадают с межкладковыми корреляциями. Слабые
внутрикладковые корреляции между параметрами формы, по всей вероятности,
обьясняются относительно низкой точностью их оценки. Корреляции между формой
и величиной яйца нет. Сравнительно слабые корреляции наблюдаются между
некоторыми параметрами формы и линейными размерами.
-35-
Обьем яйца сильнее всего коррелирует с его диаметром. Изменчивость обьема
яйца обусловлена в большей степени изменчивостью количества белка.
Обьем и линейные размеры, как и форма яйца имеют в значительной степени
наследственный характер.
Роль различных факторов элиминации яиц в существенной мере зависит от
экологии гнездования вида, местных условий среды, от года и пр.
Таблица 6 характеризует относительное значение различных факторов в
естественной элиминации яиц мухоловки-белошейки на ключевом участке
лесостепной дубравы за все время исследований.
Таблица 6.
Роль различных факторов в естественной элиминации яиц
мухоловки-белошейки.
Год наблюдения | Число яиц в выборке | Разорено, % | Неоплодо-творенные, % | Выброшено, % | Погибло в момент вылупления | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 1995 | 52 | 6 | 4 | ? | 2 | 1996 | 87 | 3 | 6 | ? | ? | 1998 | 127 | 5 | 2 | 0,8 | ? | Всего | 266 | 14 | 12 | 0,8 | 2 |
Наши исследования показывают, что удельный вес неоплодотворенных яиц в разные
годы примерно одинаковый и колеблется в пределах 2-6%. Этому показателю
соответствуют и данные В.Паевского о некоторых воробьиных (1985). Небольшой
(2%) является также доля неудачных вылуплений (табл.6).
Все элементарные факторы элиминации можно условно раэделить на две группы:
а) автогенные, т.е. факторы обусловленные внутренними свойствами самих
организмов и хотя бы частично предопределенные генетическими механизмами или
физиологией размножения родительских организмов (неоплодотворенность яиц,
гибель зародышей, неудачное вылупление, дефекты развития у молодых птиц и
др.);
б) экзогенные, т.е. факторы внешней среды (разорение, затопление и
сбрасывание гнезд и др.).
-36-
Из вышесказанного явствует, что роль автогенных факторов в естественной
элиминации птиц сравнительно небольшая и маловарьирующая. В то же время роль
экзогенных факторов носит нестабильный характер, и гибель яиц, обусловленная
ими, нередко может стать массовым явлением. Естественную элиминацию следует
считать комплексным микроэволюционным фактором, который оказывает
существенное влияние на динамику изменчивости структурных признаков яиц в
популяции птиц (Паевский,1985).
Насиживание кладки.Насиживает кладку самка. Самец кормит ее на
гнезде и редко (не у всех пар) на незначительное время садится насиживать
кладку, подменяя слетевшую кормится самку. Инкубация длится приблизительно 14
дней. Начиная с 7-8 дня родители сидят на гнезде очень плотно и покидают его
только в случае сильного беспокойства.
В ходе инкубации источником тепла для яиц служат обычно сами птицы, а в
жаркие часы еще и подогретый воздух. Увлажнение воздуха в гнездах идет от
строительного материала гнезда, от тела насиживающей птицы и от яиц. Вслед за
изменениями температурного режима меняется интенсивность испарительной
влагоотдачи яиц. Несмотря на такую сложную многоступенчатую зависимость
температуры и влажности воздуха в гнездах и различия гнездовой биологии, у
основной массы видов птиц влагопотери яиц за время инкубации
оказываются близкими -15 ± 2,5% от исходного веса яиц (Hoyt,1980). Кроме
того яйца одних видов птиц могут успешно инкубироваться в гнездах других
видов, на чем основан, в частности, гнездовой паразитизм кукушек, воловьих
птиц и др.
С одной стороны, сходство уровней влагоотдачи яиц может обьясняться
корреляцией между ними, морфологией скорлупы и длительностью инкубации
(Hoyt,1978). С другой стороны, подгонка условий инкубации к имеющимся внешним
условиям может обеспечиваться поведением родителей (Гражданкин,1986).
Плотность насиживания зависит и от погодных условий (наши данные).
На момент исследований (22.05.1996г.) были следующие погодные условия:
пасмурно, сильная облачность, низкие облака, холодно (t° =10°C), северо-
восточный ветер. Третий день идет дождь. Из 3-х проверенных синичников - в 2-
х самки находились внутри - не улетали: когда снимали переднюю стенку, они
жались к задней стенке или в угол, не улетая. Когда подходили к 4-му
синичнику, самка выглянула из летка, потом снова исчезла внутри.
-37-
Такое поведение связано с низкой температурой воздуха. Самка не оставляет
гнездо, обогревая яйца.
Вылупление птенцов обычно проходит в течении суток, в гнездах с большими
кладками - в течение полутора - двух (Пекло,1987).
Размеры выводка.Не всегда размер кладки соответствует размеру
выводка. Он может быть меньше кладки в случае хищничества, эмбриональной
смертности или наличия неоплодотворенных яиц.
Размеры выводков мухоловки-белошейки на ключевом участке лесостепной дубравы
представлены в таблице 7.
Таблица 7.
Процентное соотношение гнезд с различным числом птенцов в
выводке у мухоловки-белошейки в условиях лесостепной части
Сумщины.
Годы наблюдения | Показатели | Число птенцов в гнезде | | | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | Всего | 1995 | Количество гнезд | 1 | 2 | 3 | -//- | 2 | 8 | | Процент гнезд с различным числом птенцов | 13 | 25 | 38 | -//- | 25 | 100% | | Количество гнезд | 1 | 3 | 6 | 4 | 2 | 16 | 1996 | Процент гнезд с различным числом птенцов | 6,3 | 19 | 38 | 25 | 13 | 100% | | Количество гнезд | 2 | 2 | 3 | 9 | 2 | 18 | 1998 | Процент гнезд с различным числом птенцов | 11,1 | 11,1 | 17 | 50 | 11,1 | 100% | | Количество гнезд | 4 | 7 | 12 | 13 | 16 | 42 | Общее | Процент гнезд с различным числом птенцов | 10 | 17 | 29 | 31 | 14,3 | 100% |
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
|