соответствующий ответ. На схеме представлены возможные варианты сочетаний

результатов определения плазмокоагулирующей и лецитовителлазной активности.

Если культура обладает только плазмокоагулирующей или только

лецитовителлазной активностью, то для окончательного ответа требуется

определение других признаков патогенности (ферментации маннита в аэробных

условиях - АФМ или ДНКазной активности). В этих случаях ответ выдают в

зависимости от результатов, полученных при определении названных признаков.

В случае необходимости на 4-ый день исследования может быть поставлена

реакция определения ДНКазной активности или анаэробной ферментации маннита.

Определение антибиограммы проводят только после выделения чистой культуры,

по показаниям (выбор способа лечения и т.д.). Выделенные культуры

золотистого стафилококка подлежат фаготипированию.

Пятый день.

Учет результатов фаготипирования, определения чувствительности к

антибиотикам, ДНКазной активности. Окончательная выдача ответа.

2. Исследования микробной обсемененности объектов внешней среды.

Бактериологическое исследование микробной обсемененности предметов

внешней среды предусматривает выявление стафилококка синегнойной палочки,

бактерий группы кишечных палочек и аэроманад (строго по показаниям).

Забор проб с поверхностей различных объектов осуществляют методом смывов.

Взятие смывов производят стерильным ватным тампоном на палочках,

вмонтированных в пробирки, или марлевыми салфетками, размером 5х5 см,

простерилизованными в бумажных пакетах или в чашках Петри. Для

увлажнения тампонов в пробирки с тампонами наливают по 2,0 мл

стерильного физиологического раствора. При использовании салфеток

стерильный физиологический раствор разливают в стерильные пробирки по 2,0

мл. Салфетку захватывают стерильным пинцетом, увлажняют физиологическим

раствором из пробирки, после протирания исследуемого объекта помещают в ту

же пробирку.

При контроле мелких предметов смывы забирают с поверхности всего

предмета. При контроле предметов с большой поверхностью смывы проводят в

нескольких местах исследуемого предмета площадью примерно в 100-200 кв. см.

Для выделения стафилококков делают посев непосредственно на чашку

Петри с желточно-солевым агаром (см. схему исследования на стафилококк).

Кроме того, в качестве среды накопления используют бульон с 6,5%

хлористого натрия, бульон с 1% глюкозы, разлитые в пробирки по 0,5 мл, в

которые засевают по 0,2-0,3 мл смывной жидкости. Засеянные пробирки

инкубируют при 37°С в течение 20-24 часов, после чего делают высев на ЖСА

(см. схему исследования на стафилококк).

Для выявления бактерий группы кишечных палочек производят посев на

среду обогащения, для чего тампон (марлевую салфетку) погружают в 10-20%

желчный бульон или среду Кесслера. Через сутки инкубирования при 37°С

делают пересев на среду Эндо. Подозрительные колонии на среде Эндо

микроскопируют и пересеивают на 2-ую бродильную пробу - среду Гисса

с глюкозой. Среду выдерживают 24 часа при 43°С.

Примечание: При использовании свиной желчи для приготовления

желчного бульона, концентрация желчи должна быть в 20 раз меньше.

Для выявления синегнойной палочки специальные посевы можно не

производить. Обычно колонии синегнойной палочки удается выявить на

кровяном агаре или на среде Эндо. Колонии, подозрительные на синегнойную

палочку, пересевают на скошенный агар, содержащий 2-5% глицерина или

маннита. Колонии синегнойной палочки дают на поверхности скошенного

агара обильный рост с зеленоватым оттенком, маслянистой консистенции

с характерным медовым запахом. Выделенную культуру окрашивают по

Граму, микроскопируют, определяют гемолитические свойства путем высева на

чашку с кровяным агаром.

3.3 Ориентировочный перечень объектов, подлежащих бактериологическому

контролю:

А. Наркозная комната

1. Инкубационная трубка

2. Маска наркозного аппарата

3. Тройник наркозного аппарата

4. Гофрированная трубка

5. Ларингоскоп

6. Роторасширитель

7. Дыхательный мешок

8. Руки врачей анестезиологов-реаниматологов, сестер-анестезистов

Б. Предоперационная

1. Тазы для мытья рук хирургов

2. Чистые щетки для мытья рук

3. Фартуки (клеенчатые или полиэтиленовые)

В. Операционная

1. Рабочий стол анестезиологов

2. Операционный стол

3. Шланг вакуумнасоса

4. Шланг кислородной подводки

5. Смывы с рук всех участвующих в операции

6. Кожа операционного поля

Г. Послеоперационные палаты, отделения и палаты реанимации и интенсивной

терапии

1. Кровать, подготовленная для больного

2. Полотенце для рук персонала и смывы с рук

3. Щетка на раковине

4. Шланг кислородной подводки

5. Запасная наркозная аппаратура (набор реанимационной укладки)

6. Шланг вакуумотсоса

7. Внутренняя поверхность холодильника (для хранения лекарств)

8. Градусники

Д. Перевязочная

1. Кушетка для перевязок

2. Полотенце для рук персонала

3. Щетка на раковине

4. Халат медицинских сестер

5. Руки врачей, медицинских сестер

6. Рабочий медицинский стол

7. Внутрення поверхность холодильника для хранения лекарств

3.4 Контроль на стерильность хирургического инструмента

Инструментарии для медицинских манипуляции по риску различяют:

Критические - проникают в стерильные ткани или сосуды: имплантаты,

скальпели, иглы, другие хирургические инструменты и т.д. Стерилизация -

спороцидные химические вещества, длительный контакт. Средства для

стерилизации или дезинфекции

Полукритические - соприкасаются со слизистыми оболочками (за

исключением стоматологических инструментов):г ибкие эндоскопы,

ларингоскопы, эндотрахеальные трубки, а также другие аналогичные

инструменты. Дезинфекция высокого уровня - спороцидные химические вещества,

кратковременный контакт. Средства для стерилизации или дезинфекции

Термометры, ванны для гидротерапии. Дезинфекция среднего уровня.

Больничные дезинфицирующие средства с указанием в маркировке о наличии

туберкулоцидной активности.

Некритические (соприкасаются с неповрежденной кожей): стетоскопы,

настольные приборы, подкладные судна и др. Дезинфекция низкого уровня.

Больничные дезинфицирующие средства без указания в маркировке о наличии

туберкулоцидной активности.

Хирургический инструментарий с помощью стерильного пинцета извлекают из

бикса или мягкой упаковки и целиком погружают в пробирки с питательными

средами. Как исключение, в отдельных случаях, если все простерилизованные

инструменты в одной упаковке крупных размеров (иглодержатели,

ранорасширители и т.д.), производят смыв с поверхности инструмента

стерильной салфеткой, смоченной в стерильном физиологическом растворе

или стерильной водопроводной воде и погружают салфетку в пробирку с

тиогликолевой средой. Аналогичные смывы с других инструментов засевают в

пробирки со средой Хоттингера и Сабуро.

Методика посева на стерильность игл и шприцев. Для контроля на

стерильность отбирают шприцы малой емкости (1,0 или 2,0 мл) в условиях

бактериологического бокса, с соблюдением правил асептики погружают в

пробирки с питательными средами отдельно цилиндр, поршень, иглы. При

необходимости контроля шприцев большой емкости (10, 20 мл и более)

исследование стерильности производят методом смыва, при этом стерильной

салфеткой, смоченной в стерильном физиологическом растворе или

водопроводной воде, протирают с помощью пинцета внутренние части шприца и

погружают салфетку в питательную среду.

Исследование на стерильность систем переливания крови многоразового

использования. От резинового шланга, ближе к игле, отрезают ножницами

с помощью пинцета небольшие кусочки (1-2 см) и погружают в пробирки с

питательными средами, иглу отдельно погружают в питательные среды.

Посев на стерильность катетеров, резиновых перчаток и др. изделий из

резины и пластикатов. Контроль стерильности зондов, катетеров, резиновых

перчаток и других изделий из резины производят путем полного

погружения мелких изделий в питательные среды, от более крупных с

помощью стерильного пинцета стерильными ножницами отрезают небольшие

кусочки (1-2 см) и погружают в питательные среды.

Посев на стерильность хирургического шовного материала. Перед посевом

емкость с отобранными образцами шовного материала в предбокснике протирают

стерильной марлевой салфеткой, обильно смоченной 6% раствором перекиси

водорода, и оставляют на 30 минут. Затем вносят в бокс.

1. Кетгут. Подготовленный к работе кетгут в операционном блоке хранят в

спиртовом растворе йода. Кетгут перед посевом подвергают

специальной обработке для нейтрализации и отмывания нейтрализующего

раствора. Моток кетгута, приготовленный для исследования,

перекладывают стерильным карнцангом или пинцетом в стерильный 10%

раствор гипосульфита натрия. Раствор гипосульфита натрия готовят на

дистиллированной воде, разливают в пробирки (колбы) по 20-30

мл, стерилизуют текучим паром по 30 минут в продолжении 3 дней.

Кетгут выдерживают в растворе гипосульфита в течение 24 часов при

комнатной температуре (возможно помутнение раствора за счет выпадения

серы), затем перекладывают в пробирки с 20-30 мл стерильной

дистиллированной воды, где также выдерживают в течение 24 часов при

комнатной температуре. Непосредственно перед посевом оток кетгута

извлекают стерильным пинцетом и перекладывают в терильную чашку

Петри, с помощью пинцета и ножниц его разрезают на мелкие кусочки

длиной 1-2 см и раздергивают для прорастания микроорганизмов кетгута.

Посев производят в 2 пробирки с тиогликолевой средой, 2 пробирки со

средой Сабуро и 2 пробирки со средой Хоттингера, помещая в

каждую пробирку по 4-5 кусочков исследуемого материала.

2. Шелк. Подготовленный к работе шелк в операционных хранят в спиртовом

растворе, поэтому перед посевом шелк (лавсан) помещают на 24 часа в

стерильную дистиллированную воду при комнатной температуре. Перед

посевом моток шелка (лавсана) перекладывают в стерильные чашки Петри,

разрезают на мелкие кусочки длиной 1-2 см. Посев шелка производят

так же как и кетгута.

Исследование на стерильность аппаратов экстракорпорального

кровообращения. Исследование на стерильность аппарата искусственного

кровообращения проводит бактериолог и лаборант лечебно-профилактического

учреждения в операционной после асептической сборки аппарата.

Контролю подлежат:

- смыв из аппарата;

- перфузат до перфузии;

- кровь после перфузии.

Стерильный физиологический раствор в количестве не менее 250 мл

прогоняют через аппарат, подготовленный к операции, отбирают 100 мл

раствора и засевают на питательные среды. Аналогично производят посев

перфузата до перфузии и крови после перфузии.

Посев на стерильность перевязочного материала. Бинты, ватные шарики,

марлевые салфетки, турунды и т.п. отбирают из разных мест бикса стерильным

пинцетом. Мелкие изделия целиком погружают в пробирки с питательными

средами. От бинтов (внутренних частей) и крупных марлевых салфеток с

помощью стерильных ножниц отрезают кусочки и погружают в пробирки с

питательными средами. На каждый вид перевязочного материала используют

по 2 пробирки каждой среды.

Посев на стерильность хирургического белья. Простерилизованными и

фламбированными ножницами (смоченными в спирте и проведенными через пламя

горелки) с помощью пинцета от хирургического белья отрезают небольшие

кусочки ткани (завязка, внутренние швы и т.п.) и погружают в пробирки

(колбы) с питательными средами, по возможности, не касаясь пробирки

(колбы).

4. Правила забора материала на исследование

В соответствии с Приказом Министерства здравоохранения № 535 от

Страницы: 1, 2, 3, 4