|
действие сильных запахов.
Обозначения на схеме: Tro - tractus olfactorius; Striae olfctoriae
lateralis (Sl); intermedia (Si); medialis (Sm); As - area subcallosa; Ca -
comissura anterior; To - trigonum olfactorius; Tcm - tractus cortico-
mamillaris; Cm - corpus mamillare; Fmt - fasciculus mamillothalamicus; Nrt
- nucleus rostralis thalami; Fmtg - fasculus mamillotegmentalis; Nt -
nucleus tegmenti; Tts - tractus tectospinalis; Nh - nucleus habenulae.
Орган равновесия
Осуществляет восприятие земного тяготения и положение головы и тела в покое
и движении.
Первый нейрон - биполярные клетки ganglion vestibulare VIII n.
Периферические отростки их заканчиваются рецепторами у волосковых клеток
равновесных пятен и гребешков в utriculus et sacculus. Центральные отростки
составляют преддверную часть n. vestibulocochlearis.
Второй нейрон расположен в ядрах nucleus vestibulare lateralis, medialis,
superior. Аксоны их связаны со спинным мозгом ( tractus vestibulospinalis
), c корой мозжечка. Часть аксонов присоединяется к Медиальной петле и,
после переключения на нейронах thalamus opticus, заканчиваются в корковом
конце статокинетического анализатора - в коре височной и теменной долей.
Аксоны нейронов вестибулярных ядер заканчиваются также на нейронах nucleus
ruber. Аксоны нейронов красных ядер образуют tractus rubrospinalis, через
который мозжечек реализует вертикальную статику тела, координирует
последовательное сокращение групп мышц - антагонистов конечностей.
Вестибулярные ядра, посредством медиального продольного пучка, связаны с
ядрами III, IV, VI пар черепных нервов. Благодаря этим связям
обеспечивается фиксация взгляда на объекте при изменении положения головы.
При чрезмерном раздражении вестибулярного аппарата возникает
головокружение, замедление пульса, тошнота, рвота и т.д. ( через связи с
ядрами IX и X пар черепных нервов).
Обозначения на схеме: Gv - ganglion vestibulare; Nl - nucleus vestibularis
lateralis; Nm - nucleus vestibularis medialis; Ns - nucleus vestibularis
superior; Nf - nucleus fastigii; Ng - nucleus globosus; Nd - nucleus
dentatus; R - nucleus ruber; Th - thalamus opticus; Tvs - tractus
vestibulospinalis; Lm - lemniscus medialis; Pcc - pedunculus cerebellaris
cranialis; Trsp - tractus rubrospinalis; Trtc - tractus thalamocorticalis.
Пирамидные тракты
Tractus corticospinalis
Первый нейрон составляют гигантские пирамидные клетки Беца (в 5-м слое коры
gyrus precentralis). Аксоны их образуют перекрест (decussatio pyramidum) в
продолговатом мозгу и продолжаются в спинном мозгу в tractus
corticospinalis lateralis боковых канатиков; часть аксонов образуют
перекрест на уровне всех сегментов спинного мозга и составляют tractus
corticospinalis anterior передних канатиков.
Второй нейрон - в ядрах передних рогов спинного мозга (nucleus proprius
cornu anterior).
Tractus corticonuclearis
Первый нейрон - гигантские пирамидные клетки Беца (5-й слой коры нижнего
отдела предцентральной извилины - gyrus opercularis. Аксоны их образуют
перекрест.
Второй нейрон - соматические (произвольные) двигательные ядра III, IV, V,
VI, VII, IX, X, XI, XII черепных нервов.
Обозначения на схеме: Cn - tractus corticonuclearis; Dp - decussatio
pyramidum; Ca - tractus corticospinalis anterior; Cl - tractus
corticospinalis lateralis; Nc - nucleus caudatus; Th - thalamus; Nl -
nucleus lentiformis; Of - operculum frontale.
Лимбическая система (висцеральный мозг)
Центры: gyrus fornicatus (gyrus cinguli (A) + istmus (B) + gyrus
parahippocampalis (C) et uncus (D); septum pellucidum (E); corpus
amygdaloideum (F).
Афферентные связи: посредством ретикулярной формации (Fr).
Эфферентные влияния: посредством гормональной секреции гипофиза (Н).
Функция: реализация пищевых (голод, насыщение), половых рефлексов и
инстинктов, стресс-реакций.
Экстрапирамидная (стриапаллидарная) система
Центры: nucleus lentiformis, nucleus caudatus (оба образуют сorpus striatum
- полосатое тело); corpus amygdaloideum, corpus nucleus subthalamicus;
nucleus ruber; nucleus olivaris inferius; nucleus dentatus cerebelli.
Проводящие пути:
А. Афферентные к ядрам corpus striatum : fibrae thalamolenticularis (от
ядра thalamus), fibrae corticolenticularis (от клеток коры полушарий).
Б. Ассоциативные, соединяющие ядра corpus striatum и nucleus dentatus
cerebelli с подчиненными им нижележащими ядрами: fibrae striorubrales,
strioolivares, tractus cerebellorubrales, и проводящий путь к nucleus
subthalamicus, а от него - к hypothalamus.
В. Эффекторные: - tractus rubrospinalis - первые нейроны находятся в
красном ядре, аксоны которых образуют вентральный перекрест в среднем мозгу
, вторые нейроны расположены в ядрах передних рогов спинного мозга, а также
в соматических двигательных ядрах черепных нервов; - tractus olivospinalis
- первые нейроны находятся в nucleus olivaris, вторые нейроны - в ядрах
передних рогов спинного мозга.
Аксоны вторых нейронов, в составе спинномозговых нервов иннервируют
исчерченную мускулатуру головы, туловища и конечностей.
Функция: Это филогенетически древняя система возникла в связи с
противодействием гравитации и необходимостью удержания тела в равновесии.
Она поддерживает позу человека, обеспечивает скорости, ритмы, пластичность
движений - статокинетические функции. Ее центры обеспечивают алгоритм
движений при выполнении условнорефлекторных - стереотипных, заученных
двигательных актов: ходьба, бег, речь, письмо, езда на велосипеде,
управление автомобилем, моторных проявлений эмоций. У новорожденного
координация движений отсутствует и возникает позднее, постепенно по мере
созревания корковолентикулярных связей. Поражение экстрапирамидной системы
вызывает нарушение равновесия, позы человека, алгоритма стереотипных -
заученных движений, тонуса мышц, искажение речи, мимических проявлений
эмоций - радости, страха, удивления и др.
Связи мозжечка
1). Афферентные пути:
В нижних ножках мозжечка (А) проходят: tractus spinocerebellaris posterior;
fibrae arcuatae dorsales et ventrales - аксоны нейроцитов соответственно:
nucleus gracilis et nucleus cuneatus; fibrae olivocerebellaris - аксоны
нейроцитов nucleus olivaris inferior. Этими путями в кору мозжечка
поступают импульсы от проприорецепторов, а также от статокинетического -
вестибулярного аппарата.
В средних ножках мозжечка (В) проходит tractus pontocerebellaris,
образованный аксонами нейроцитов nuclei proprii pontis, которые, в свою
очередь, воспринимают сигналы от коры больших полушарий (по tractus
corticopontinus), оказывающее регулирующее влияние коры на функцию
мозжечка.
В верхних ножках мозжечка (С) идет tractus spinocerebellaris anterior (C1),
проводящий проприоцептивные импульсы. Все афферентные проводники образуют
синапсы на нейроцитах коры мозжечка, где происходит анализ сигналов от
проприоцепторов мышц, суставов и от вестибулярного анализатора.
2). Ассоциативные пути идут от нейроцитов коры полушарий мозжечка (клетки
Пуркине) к парным ядрам мозжечка: nucleus dentatus, nucleus emboliformis,
nucleus globosi, nucleus fastigii.
3). Эфферентный путь (С2):
Tractus cerebellorubralis следует в составе верхних ножек мозжечка и
образован аксонами нейроцитов nucleus fastigii (ориентировка туловища в
пространстве, обеспечение равновесия тела, связанное с вестибулярным
аппаратом); nucleus emboliformis et globosi (движение тела и туловища);
nucleus dentatus (движение конечностей). Проводники tractus
cerebellorubralis заканчиваются на нейроцитах nucleus ruber. Аксоны этих
нейроцитов образуют tractus rubrospinalis (D), посредством которого
мозжечок обеспечивает рефлекторную координацию движений мышц туловища и
конечностей, обеспечивает равновесие тела в пространстве без участия в коре
больших полушарий. Часть проводников tractus cerebellorubralis восходит в
thalamus opticus и далее - в кору pars opercularis lobus parietalis. Здесь
возникают ощущения положения тела относительно трехмерных пространственных
координат.
Ретикулярная формация
В морфологическом отношении представлена нервными проводниками с
включенными в их сеть отдельными скоплениями нервных клеток. Формация
распространяется на всем протяжении спинного и ствола головного мозга.
Главные ядра в стволовой части головного мозга
Афферентные: nucleus reticularis lateralis, nucleus reticularis tegmenti.
Эфферентные: nucleus reticularis gigantocellularis, nucleus reticularis
paramedianus.
Связи ядер ретикулярной формации
Афферентные: на нейроцитах латерального и покрышечного ядер заканчиваются
коллатерали проводников Медиальной петли, а также путей анализаторов
зрения, слуха, вкуса, обоняния. Таким образом осуществляется конвергенция
импульсов от экстеро-, интеро- и проприоцепторов. Эти ядра ретикулярной
формации аккумулируют афферентные заряды от разных чувствительных
рецепторов.
Ассоциативные (интегративные): аксоны нейроцитов афферентных ядер передают
импульсы нейроцитам центров вдоха и выдоха, сосудодвигательному и рвотному
центрам продолговатого мозга, а также нейроцитам эфферентных ядер формации.
Эфферентные: аксоны нейроцитов гигантоклеточного и парамедианного ядер
образуют восходящие и нисходящие тракты. Восходящие пути из стволовой части
головного мозга следуют к ядрам зрительного бугра, в кору полушарий
головного мозга. Нисходящие пути образуют ретикулоспинальный тракт (tractus
reticulospinalis), проводники которого заканчиваются на нейроцитах
эффекторных ядер передних рогов спинного мозга.
Функция ретикулярной формации
Ретикулярная формация представляется своеобразным аккумулятором афферентных
зарядов, является неспецифической афферентной системой, в отличие от
лемнисковой. Она представляет собой энергетический блок, способный
активизировать или затормаживать функцию других отделов центральной нервной
системы. В результате уменьшения (истощения) энергетического потенциала
ретикулярная формация посылает тормозящие импульсы в кору полушарий
головного мозга и двигательные центры спинного мозга, что вызывает сон и
вялость движений соматической мускулатуры. Эти явления возникают в конце
трудового рабочего дня. Во время сна энергетический потенциал ретикулярной
формации восстанавливается. Пробуждение, бодрствование наступает в
результате активирующего влияния формации на кору полушарий и двигательные
центры спинного мозга - тонус скелетной мускулатуры возрастает.
Возбуждающие или седативные (наркоз) фармакологические вещества, вводимые в
организм, действуют на кору полушарий опосредованно через структуры
ретикулярной формации.
Центры и пути афферентной спинномозговой иннервации органов таза
Афферентные нейроны находятся в спинномозговых узлах. Их дендриты вступают
через задние корешки в крестцовые нервы, направляются к органам в составе
внутренностных тазовых нервов (nn. splanchnici pelvini) и заканчиваются в
стенках органов чувствительными окончаниями - рецепторами. Импульс от
рецепторов проводится к телу нейрона, от него (через задние корешки
спинномозговых нервов) аксоном - ко второму нейрону, который располагается
в собственном ядре задних рогов спинного мозга - nuceus proprius cornu
posterior. Аксон второго нейрона входит в состав tractus spino-thalamicus
боковых столбов спинного мозга. В области Thalamus opticus располагается
третий нейрон чувствительного пути, аксоны которого образуют tractus
thalamo-corticalis.
Таким образом, афферентные импульсы проходят путь spino-thalamo-corticalis
и заканчиваются в коре gyrus centralis posterior, в той ее части, которая
соответствует сегменту, из материала которого развивается данный орган.
Каждый тазовый орган представлен в зоне сознательной болевой, температурной
и тактильной чувствительности коры головного мозга.
Центры и пути афферентной спинномозговой иннервации органов грудной
полости
Афферентный нейрон находится в спинномозговых узлах сегментов, из
спланхнотомов которых развиваются соответствующие органы в эмбриогенезе.
Дендриты этих нейронов через белые соединительные ветви вступают в органы в
составе органных ветвей симпатического ствола (совместно с симпатическими
проводниками) и образуют в органах чувствительные окончания - рецепторы.
Импульсы от рецепторов идут по дендриту к телу нейроцита, а от него в
составе аксона через задние корешки передаются в собственное ядро задних
рогов спинного мозга (nucleus proprius cornu posterior). Аксоны этих
вторых нейронов формируют tractus spinothalamicus. В вентральном ядре
Thalamus opticus находятся третьи нейроны чувствительного пути, аксоны
которых заканчиваются во 2-м и 4-м слоях коры постцентральной извилины
теменной доли головного мозга. Корковые проекции болевой, тактильной
чувствительности органов грудной полости расположены в коре соответственно
проекциям соматических сегментов.
Обозначения на схеме: 1 - ramus communicans albus; 2 - rr.cardiaci
thoracici; 3 - rr. bronchiales (pulmonales); 4 - rr. esophagei.
Пути иннервации сердца
Афферентная иннервация сердца
1. Сознательная чувствительная иннервация сердца осуществляется нейронами
спинномозговых узлов ( 1-й нейрон ) преимущественно С7 - T4. Дендриты этих
клеток образуют рецепторные окончания в слоях стенки сердца.
Второй нейрон - в собственных ядрах задних рогов спинного мозга.
Третий нейрон - в вентролатеральном ядре Thalamus opticus. Его дендрит
оканчивается на клетках 2-го и 4-го слоев постцентральной извилины. Весь
путь от сердца до коры головного мозга проходит в составе tractus spino-
thalamo-corticalis.
2. Рефлекторная чувствительная иннервация сердца обеспечивается нейронами
верхнего и нижнего узлов блуждающего нерва. Их дендриты заканчиваются в
миокарде рецепторами, аксоны - на нейронах сетчатой формации продолговатого
мозга и через них - на эффекторных нейронах дорзального ядра блуждающего
нерва.
3. (Не указаны на схеме) Чувствительную иннервацию сердца осуществляет
также афферентные клетки II-го типа Догеля, расположенные в узлах сердечных
сплетений. Их дендриты формируют рецепторы в стенке сердца, аксоны
замыкаются на эффекторных симпатических нейронах также находящихся в
ганглиях сердечных сплетений. Таким образом формируется внецентральная
рефлекторная дуга, обеспечивающая немедленную регуляцию кровоснабжения
локальных отделов сердечной мышцы.
Эфферентная иннервация сердца
Симпатическая иннервация сердца осуществляется нейронами ядер боковых рогов
cпинного мозга (substantia grisea lateralis s. nucleus intermediolateralis
C8 - T4) - 1-й нейрон.
Второй нейрон располагается в шейных и краниальных грудных узлах
симпатического ствола. Аксоны их (постганглионарные волокна) идут к сердцу
в составе 3-х шейных сердечных нервов ( rr. cardiacus cervicalis superior,
medius et inferior ) и в составе грудных сердечных нервов (rr. cardiaci
thoracici ). Симпатическая иннервация регулирует просвет венечных артерий
(дилятация) и ускоряет ритм сердечных сокращений (акселерация), действуя на
специфический миокард проводящей системы сердца.
Парасимпатическая иннервация сердца
Первый нейрон парасимпатической иннервации находится в дорзальном ядре
блуждающего нерва. Он связан с клетками ядер ретикулярной формации,
ответственными за регуляцию сердечной деятельности. Аксоны первого нейрона
идут к сердцу в составе сердечных ветвей блуждающего нерва (rr. cardiacus
cervicalis superius s. nervus depressor cordis, et inferius).
Второй нейрон эффекторной иннервации представлен клетками I-го типа Догеля,
расположенными в юкстасердечных ганглиях сердечных и венечных сплетений.
Аксоны вторых нейронов иннервируют миокард проводящей системы сердца,
вызывают замедление ритма сердечных сокращений (депрессорный эффект).
Обозначения на схеме: 1. - Plexus cardiacus; 2 - A. et plexus coronarius
sinister; 3 - A. et plexus coronarius dexter.
Поступающая сенсорная информация подвергается обработке, проходя
последовательность центров, связанных длинными аксонами, которые образуют
специфические проводящие пути, например болевые, зрительные, слуховые.
Чувствительные (восходящие) проводящие пути идут в восходящем направлении к
центрам головного мозга. Двигательные (нисходящие) пути связывают головной
мозг с двигательными нейронами черепно-мозговых и спинномозговых нервов.
Проводящие пути обычно организованы таким образом, что информация
(например, болевая или тактильная) от правой половины тела поступает в
левую часть мозга и наоборот. Это правило распространяется и на нисходящие
двигательные пути: правая половина мозга управляет движениями левой
половины тела, а левая половина – правой. Из этого общего правила, однако,
есть несколько исключений.
Страницы: 1, 2, 3, 4
|
