зубов к кариесу, так и на их предрасположенность к кариозному процессу,

выраженность которого генетически детерминирована.

Г. Н. Пахомов и соавт. (1979), изучая вопрос о связи кариеса зубов и

факторов наследственности, выдвинули гипотезу о влиянии наследственности на

резистентность зубов к нему. Неполная пенетрантность и высокий коэффициент

наследуемое™ дают основание предполагать, что в генетическую систему,

детерминирующую резистентность зубов к кариесу, вовлечены более чем один

ген. Определенный ген (главный) контролирует возможность развития данного

признака. Он рецессивен по отношению к гену, детерминирующему

предрасположенность к карие-

Резистентность зубов к кариесу определяется не только морфологическими

признаками, но и состоянием иммунной системы. А. И. Рыбаков и В. С. Иванов

(1980) указывали на наследственную предрасположенность к кариесу, которая

может проявляться уже в период закладки и развития органа, а также

зависит от состояния иммуниой системы организма.

В последние годы изучение наследственной предрасположенности к кариесу

зубов ведется в направлении исследования ассоциации генетических маркеров

крови (эритроцитарные антигены системы АВО, MN, Rhesus и др.) с

интенсивностью кариеса. М. Л. Гликман (1973), Ф. 3. Савранский и соавт.

(1985), М. Н. Травицкая и соавт. (1985), А. И. Марченко и соавт. (1984,

1986), В. Gawrzewska (1978) установили ассоциативную связь между

интенсивностью кариеса зубов и рядом эритроцитарных антигенов. Интенсивный

кариозный процесс одинаково часто наблюдается у больных с различными

группами крови. По-видимому, гемагглютинины крови, для которых установлена

связь с интенсивностью кариеса зубов, самостоятельного значения в его

развитии не имеют, а действуют синергично с другими защитно-

приспособительными механизмами гомеостаза.

В настоящее время общепризнана мультифакториальная этиология кариеса зубов

в нормальной популяции. Резистентность зубов к нему во многом зависит от их

морфологии, а также от иммунного статуса. Слюнные железы вырабатывают им-

муноглобулины класса A (IgA), продукция которых не зависит от содержания их

в сыворотке крови [Рыбакова М. Г., 1979, и др.]. Колебания уровня IgA и

других иммуноглобулинов в слюне человека являются важным фактором,

определяющим возможность возникновения и развития патологического процесса

в полости рта. Следовательно, рези стентн ость зубов к кариесу также

ассоциирована с вариабельностью паротидной слюны и составом белков ротовой

жидкости.

Наследственная форма фиброматоза десен сравнительно редкое

стоматологическое заболевание, которое может проявиться на первом году

жизни или на десятом году жизни ребенка. Чаще фиброзные разрастания

ограничиваются определенной группой зубов, но возможен генерализованный

фиброматоз десен; коронки зубов закидываются на 2/3 или полностью.

Наследственные формы фиброзно- гиперпластических изменений слизистой

оболочки рта обычно имеют аутосомно- доминантное наследование. Редко бывают

рецессивные формы с различной пенетрантностью. Возможны спорадические

случаи. Симметричные фибромы полости рта также имеют аутосомно- доминантное

наследование, но возможны рецессивные формы с низкой пенетрантностью. В.С.

Иванов (1981) относит фиброматоз десен к генетически обусловленным

заболеваниям. Лечение фиброматоза десен хирургическое: если патологический

процесс расположен у временных зубов, они подлежат удалению.

В настоящее время известно более 50 синдромов, которые в качестве одного

из признаков включают расщелину губы и/ или неба: у 1% больных с типичной

расщелиной губы, челюсти и неба наблюдается аномалия развития уха,

популяционная частота выраженной аномалии развития уха равна 0,07% ; у

15,4% больных констатируют генетическую основу расщелины губы и неба; у

19,57 % больных расщелина носила семейный характер; у 22,9 % больных

установили наследственную причину расщелины губы, челюсти и неба, степень

наследования двусторонней расщелины губы, челюсти и неба более высока (30,6

%).; у 3,3 % больных с врожденным пороком развития лица обычно выявляют

феноскопии (угрожающий выкидыш в I триместре беременности, лучевое и

гормональное воздействие, тяжелая форма раннего токсикоза беременных ); у

17 % больных с расщелиной губы, челюсти и неба выявил ее семейный характер.

Анализ дерматоглифических отпечатков пальцев и ладоней показал, что при

врожденной расщелине губы и неба они аномальны по сравнению с контролем.

Дерматоглифические исследования R.N.Deshmukh и соавторы (1979), N.

Kanematsu (1982) для выяснения этиологии этой аномалии развития показали,

что при семейных случаях расщелины губы и неба несимметричны отпечатки

правой и левой руки, а в тератогенной и в контрольной группе они

симметричны. Автор считает, что этот порок развития мультифакториален.

В заключение следует отметить, что еще не ясны генетические и

биохимические механизмы, влияющие на возникновение расщелин губы и неба у

человека. Тератологические исследования, которые проводят в настоящее

время, помогутуглубить знания об этиологии расщелины и выработать меры

профилактики. В первые 3 мес. беременности женщины должны исключить прием

любых лекарственных средств, включая домашние.

По данным M.M. Cohen (1976), более 100 синдромов могут сочетаться с

различными расщелинами лица: из них 30 синдромов наследуются по аутосомно-

доминантному типу, 35- по аутосомно- рецессивному типу, 6 сцеплены с

плодом, 22 обусловлены хромосомными аберрациями и 7 имеют неясный тип

наследования.

2.2 Наследственные заболевания твердых тканей зубов.

Довольно большая группа заболеваний зубов связана с поражением эмали.

Этиологическим фактором наследственных заболеваний эмали являются

патологические мутантные гены, которые передаются больному через половые

клетки родителей. Несовершенный амелогенез , дисплазия эмали, группа

наследственных дефектов, характеризующихся нарушением обмена веществ на

одном из двух этапов образования эмали: неправильное формирование матриц

ведет к гипоплазии эмали, а нарушение созревания- к ее гипокальцификации.

Изменения эмали могут быть обусловлены двумя причинами: генной мутацией и

факторами окружающей среды или их сочетанием. Нарушение процессов

формирования матрикса эмали ведет к полному, частичному или локальному

изменению ее толщины, что выражается в ряде клинических форм наследственной

гипоплазии эмали.

Нарушение созревания эмали, связанное с изменением обызвествления

матрицы, вызывает целый ряд клинических и морфологических дефектов:

дезорганизацию эмалевых призм, крайне низкую степень кристализации,

одиночные неравномерно расположенные кристаллы гидрооксиапатита, изменение

пластичности, окраски и толщины эмали. Из всех наследственных заболеваний

эмали наиболее распространена гипоплазия, связанная с недостаточным

обызвествлением эмалевых призм. При этом органическое содержание эмали

возрастает до 8,7- 14,2%.

Следовательно, все наследственные заболевания эмали по клинико-

морфологическим признакам могут быть разделены на 3 основные группы, каждая

из которых имеет клинические разновидности:

I. Наследственная гипоплазия эмали, связанная с нарушением ее матрикса:

1) аутосомно- доминантная точечная гипоплазия,

2) аутосомно- доминантная локальная гипоплазия,

3) аутосомно- доминантная гладкая гипоплазия,

4) аутосомно- доминантная шероховатая гипоплазия,

5) аутосомно- рецессивная шероховатая аплазия эмали,

6) сцепленная с Х- хромосомой доминантная гладкая гипоплазия.

II. Наследственная гипоплазия эмали, связанная с нарушением ее

созревания.

1) аутосомно- доминантное гипосозревание в сочетании с тавродонтизмом,

2) сцепленное с Х- хромосомой рецессивное наследование, гипосозревание,

3) аутосомно- рецессивная пигментация, гипосозревание,

4) "снежная шапка"- аутосомно- доминантное гипосозревание.

III. Наследственная гипоплазия эмали, связанная с ее гипокальцификацией

(гипокальцинозом):

1) аутосомно- доминантная гипокальцификация,

2) аутосомно- рецессивная гипокальцификация.

2.3. Генетически обусловленные аномалии зубов.

Размеры и форма зубов в известной степени зависят от системы генов,

ответственных за рост и развитие, которые находятся в комплексе половых

хромосом XY. Так L. Alvesalo и A. Chapelle (1979), М. Kari и соавт.

(1980), L. Alvesalo и Р. Portin (1980), Р. Kir-veskari и L. Alvesalo

(1981), G. Klein и D. Eismann (1986) установили изменение размеров зубов

при аномалии комплекса половых хромосом. У девочек при кариотипе 45.ХО

(синдром Шерешевского — Тернера) уменьшены размеры временных зубов, у

мужчин с 47XXY увеличены коронки постоянных. Изменения размеров зубов были

выявлены при других аномалиях комплекса половых хромосом при синдроме

мужчин 46ХХ, у мужчин с кариотипом 47XYY, с делецией длинного плеча Y-

хромосомы. Следовательно, изменения размеров зубов вызваны генетическим

эффектом и подтверждают концепцию существования специфического гена роста в

Х и Y хромосомах человека.

Время прорезывания, скорость обызвествления временных и постоянных зубов

ряд авторов рассматривают как семейный признак, т. е. эти процессы

связывают с генетическими факторами [Garn S. М. et al., 1965; Bartosova

A., 1973]. Популяционное исследование цвета зубов Е. Райчиновой (1976)

показало, что цвет зубов является наследственным признаком.

В настоящее время форма передачи гиподонтии изучена в достаточной степени.

Установлено влияние генетических факторов на развитие адентии. Врожденное

отсутствие зубов—наследственное явление, которое может проявляться в каждом

поколении, ( чаще — у родственников первой степени родства).

В настоящее время установлена наследственная этиология таких

распространенных аномалей, как шизодонтия, инвагинация зуба,

сверхкомплектные зубы.

Шизодонтия. Аномалийные «двойные» зубы (шизодонты) образуются в

результате расщепления зачатка зуба, чаще верхних резцов, реже нижних, и

крайне редко премоляров. Различают 3 формы этой аномалии: расширение

коронки; вертикальное, губное и оральное ее расщепление — близнецовые зубы;

разделение на два самостоятельных сросшихся зуба — синодонтия.

Инвагинация (dens in dente). Одонтома внутри зуба—это редкая аномалия

развития зубов.Эта аномалия обычно возникает в ранний период развития

эпителиальной диафрагмы.

2.4. Изменения зубочелюстной системы при хромосомных болезнях.

Хромосомными болезнями называют группу заболеваний, вызванных числовыми или

структурными аберрациями хромосом, видимыми в световой микроскоп. Примерно

1 % всех новорожденных имеют хромосомные аномалии, ведущие к серьезным

последствиям. Приблизительно 90 % этих аномалий приходится на долю

анеуплоидий, половину всех случаев составляет аутосомные анеуплоидий, а

половину — анеуплоидий по половым хромосомам. При некоторых типах

анеуплоидий бывает затронута лишь часть клеточных линий, что приводит к

мозаицизму. Другие хромосомные аномалии относятся к категории структурных и

представляют собой утрату участков хромосом, перестройку хромосомного

материала, транслокации и др. [Стивенсон А., Дэвисон Б., 1972].

По данным Г. И. Лазюка, И. В. Лурье (1979), )'S. Denes (1982), анализ

основных проявлений почти '25 хромосомных заболеваний, обусловленных

аберрациями аутосом, показал, что у одного ребенка , удается установить не

менее 20 врожденных анома-. лий и пороков развития. Челюстно-лицевые изме-.

нения не всегда являются обязательными признаками и очень разнообразны:

деформация черепа, брахицефалия, плоское лицо, гипоплазия средней его

части, запавшее переносье, выступающее надпереносье; гипертелоризм,

косоглазие, монголоидный j разрез глазных щелей, эпикантус; густые широкие

| брови, синофриз, низко расположенные и деформи-: рованные ушные раковины;

клювовидный нос; микрогения, макростомия, «рыбий» рот, расщелина неба, 1

выступающий изо рта складчатый язык.

Хромосомы 5р, или «кошачьего крика» (cri du chs синдром, связан с делецией

5-й хромосомы группы В.|

По данным Г. И. Лазюка, И. В. Лурье, для него характерно сочетание черепно-

лицевой дисплазии характерным плачем, напоминающим кошачье мяуканье.

Эта болезнь имеет следующие признаки: круглое асимметричное лицо (66%),

микроцефалия (91%), седы волосы, широкое запавшее переносье, наружные

верстия носа сужены, углы рта опущены, микрогния (79 %), гипертелоризм,

антимонголоидный разрез глазных щелей, косоглазие, эпикантус, низко распо-

ложенные ушные раковины, иногда деформированны (козелок и противозавиток не

выражены). У 305 больных имеется аномалия органа зрения (атрофия зрительных

нервов и др.). Наиболее постоянный признак синдрома — «кошачий крик» —

связан с аномалией гортани (уменьшение надгортанника и др.) Следует

отметить, что такие диагностические признаки, как «кошачий крик», мышечная

гипотонии круглое лицо, у большинства больных с возрастом исчезают. У 11 %

больных отмечают синдактилию стоп, а также клинодактилию V пальца кисти.

Пороки сердца выявляют у 15—30 % больных. Характерно умственное и

физическое недоразвитие. Половые органы сформированы правильно, но у

мальчиков бывает крипторхизм (15%). Продолжительность жизни не установлена.

Хромосомы 13 трисомии, или Патау синдром, как правило, вызывается

присутствием лишней хромосомы в группе D (13—15). Внешние признаки синдрома

Патау настолько типичны, что позволяют диагностировать его при осмотре.

Особенно характерны аномалии черепа и лица: микроцефалия в сочетании с

низким и скошенным лбом, узкие глазные щели, гипотелоризм, запавшее

переносье и широкое основание носа, низко расположенные и деформированные

ушные раковины с гипоплазированным козелком, дефект скальпа теменной

области /30%). Расщелина верхней губы и неба встречается у 68 % больных, в

том числе только неба—у 10%. Часто бывает двусторонняя расщелина губы.

Типичны микрофтальмия (70%), эпикантус, колобома радужки, дисплазия

сетчатки и другие аномалии глаз.

Возможны также капиллярная гемангиома лба и затылочной области,

отсутствие бровей, подглазничный край не выражен. Недоразвиты обе челюсти,

расщеплен язык .

У 49 % больных наблюдаются полидактилия кистей, реже — стоп, а также

флексорное положение пальцев рук. Часты пороки внутренних органов: ги-

поплазия мозолистого тела, мозжечка, врожденные пороки сердца (80%),

нарушение развития поджелудочной железы, аномалии почек. Всегда поражены

половые органы (крипторхизм, двурогая матка и др.).

Дети с синдромом Патау живут недолго; по данным литературы, 90 % умирают

в возрасте до 1 года. Все выжившие дети слабоумны. Операция по поводу

расщелины губы, неба нецелесообразна, поскольку больные дети обычно

нежизнеспособны.

Популяционная частота от 1:5000 до 1:7800.

Хромосомы 18 трисомии, или Эдвардса синдром, так же как и предыдущий,

связан с наличием добавочной хромосомы в группе Е (18).

Для него характерны следующие клинические признаки: мозговой череп

долихоцефалической формы со ступенеобразным западением лобных костей в

области родничка, узкие глазные щели, надпереносье слегка выступает. Ушные

раковины деформированы и в большинстве случаев низко расположены, могут

отсутствовать мочки, козелок. Отмечают также гипоплазию нижней челюсти,

микростомию, у 15 % больных — расщелину неба, короткую верхнюю губу.

Вероятны, кроме того, микроцефалия (40%), выступание затылка, выдающиеся

скулы, гирсутизм лба, микрофтальм, птоз век, эпикантус, колобома радужки.

Возможны ограничение открывания рта, атрезия хоан (10%). Этот синдром чаще

наблюдается у девочек. Популяционная частота 1:7000.

Хромосомы 21 трисомии, или Дауна синдром, или монголизм, является наиболее

распространенной хромосомной патологией у человека. Основные клинические

признаки заболевания следующие: округлая форма головы, скошенный и узкий

лоб, плоское лицо, короткий нос, плоская переносица, монголоидный разрез

глаз, эпикантус, возможен избыток кожи на шее, а также диспластичные уши,

толстые губы, увеличенный, часто «складчатый» язык.

Из внутренних органов чаще всего поражается сердце (60%), возможны атрезия

или стеноз двенадцатиперстной кишки (6%), аномалии почек (6 %). У 45 %

больных возможно поставить предварительй диагноз на основании

дерматоглифики (четырехпальцевая сгибательная складка, одна сгибательная

складка на V пальце), у 60 % есть клинодактия V пальца. Для 90 % детей с

синдромом Дауна характерна глубокая умственная отсталость.

Стоматологические аспекты синдро Дауна. У 93 % больных задерживается проре-

вание временных зубов; описаны случаи, когда их прорезывание заканчивалось

лишь к 4 годам. Задержка прорезывания постоянных зубов наблюдается у 64 %

больных.

Частота кариеса временных зубов при синдроме Дауна ыше по сравнению с

показателем у практически здоровых детей. У больных нередко имеется

гипоплазия моляров. Меньшую частоту кариеса постоянных зубов больных с

синдромом Дауна, по-видимому, можно объяснить морфологической аномалией

коронок зубов:

архаичные, предковые черты у премоляров и вторых ноляров верхней челюсти.

Статистический анализ гипсовых моделей зубов показал, что у 30 % больных

имелась аномалия их коронок: первого премоляра нижней челюсти (72%),

второго премоляра (59%) и второго моляра (61 %) верхней челюсти.

Известно, что одним из признаков этого синдрома является тяжелая форма

пародонтита. Динамическая ортопантомография выявила пародонтит у 69—75 %

больных и у 20^43 % членов контрольной группы (умственно отсталые больные

из специализированного учреждения). У больных с синдромом Дауна моложе 30

лет, очень часты быстро прогрессирующие изменения пародонта в области

передних зубов и первых моляров. Они обусловлены следующими факторами:

аномалией капилляров пародонта, изменением соединительной ткани,

нарушением активности полиморфно-ядерных лейкоцитов, моноцитов и

уменьшением количества Т-клеточных лимфоцитов. У больных с синдромом Дауна,

находящихся в специальных учреждениях, изменения в пародонте более

выражены, чем у живущих дома. Объясняется это стрессом, что присуще этим

учреждениям. Для синдрома характерен тяжелый пародонтит с горизонтальной

резорбцией межзубных перегородок кости, особенно выраженной в области

передних зубов нижней челюсти.

Хромосомы Х моносомии, или Шерешевского-Тернера синдром, или ХО-синдром,—

аномалия полового развития у женщин, выражающаяся в нарушении половой

дифференциации: половые железы представляют собой соединительнотканные

тяжили рудименты яичника. Синдром имеет четыре основ- ных признака: низкий

рост, инфантилизм, недоразвитие гонад и сопутствующие соматические аномалии

(у 25 % больных пороки сердца, аномалии почек и др.). Чаще всего типичные

клинические проявления синдрома связывают с кариотипом 45,XO или

мозаицизмом 45,ХО/46,ХХ. В связи с этим важным диагностическим тестом

является исследование полового хроматина в ядрах клеток буккального

эпителия, которое указывает на отсутствие или аномалию одной из половых

хромосом. Изменена дерматоглифика — поперечная ладонная складка и др.

Признаком заболевания у новорожденных служат лимфатический отек тыльных

поверхностей стоп, голени, кистей, шеи, а также врожденные крыловид-ные

кожные складки на шее (32%). Изменения скелета очень разнообразны, нарушено

как энхондраль-ное, так и периостальное костеобразование.

Лицо больных нередко имеет старческие черты, углы рта опущены. Как частый

симптом можно также отметить миндалевидные глаза, подчеркнутые

гиперпигментацией век или наружных углов глаз. Отмечают птоз век,

эпикантус, косоглазие, астигматизм, голубые склеры.

Заключение.

Стоматолог может внести определенный вклад в раннюю диагностику многих

наследственных болезней и синдромов. Такие заболевания, как полипоз

кишечника, тип II (синдром Пейтца- Егерса), полипоз кишечника, тип III

(синдром Гарднера), гистиоцитоз X, синдром базально- клеточного невуса (

синдром Горлина) и синдром Ван- дер- Вуда, а атк же гиперпаратиреоз

первичный (семейный), врожденная аплазия щитовидной железы и другие,

впервые может обнаружить стоматолог и после консультации с хирургом,

эндокринологом и другими специалистами поставить правильный диагноз.

Для диагностики наследственных заболеваний особое значение имеет осмотр

лица: разрез глазных щелей (монголоидный или антимонголоидный), птоз,

эпикантус, экзофтальм, помутнение хрусталика, голубые склеры, косоглазие,

размер ресниц, преносица (запавшая, широкая), выступающие надбровные дуги,

аномалии фильтра и красной каймы верхней губы, гипо- и гипертелоризм,

носолобный угол, пигментация кожи лица слизистой оболочки полости рта, а

также форма и положение ушной раковины, форма черепа, позднее закрытие

родничков, имеют значение рост, положение пальцев кистей, анализ

дерматоглифики, умственная отсталость и другие признаки.

Известно, что этиологическим фактором наследственных заболеваний

являются патологические мутантные гены, которые передаются больному через

половые клетки родителей. Для предупреждения появления в семье больных с

наследственной патологией большое значение имеет медико- генетическое

консультирование, основными задачами которого являются: установление

точного диагноза заболевания, определение тиа его наследования в данной

семье, расчет величины риска повторения, объяснение смысла медико-

генетического прогноза обратившимся.

Список литературы.

1. Беляков Ю.А. Стоматологические проявления наследственных болезней и

синдромов.- М.: Медицина,1993

2. Лильин Е.Т., Богомазов Е.А., Гоман- Кадошников П.Б. Генетика для

врачей- М., Медицина, 1990

3. Колесов А.А., Каспарова Н.Н., Жилина В.В. Стоматология детского

возраста- М.: Медицина,1991

4. Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.Е.

Наследственные синдромы и медико- генетическое

консультирование.Справочник.-Л.:Медицина,1989

5. Лазюк Г.И., Лурье И.В., Черствой Е.Д. Наследственные синдромы

множественных пороков развития.-М.:Медицина,1983

6. Наследственные болезни: Справочник/ Под ред. Л.О. Бадаляна.-

Ташкент:Медицина,1980

Страницы: 1, 2, 3