неодинаково.

У крупного рогатого скота и овец при внутривенном введении минимально

активных доз препарата (0,1 мг/кг) наблюдается угнетение центральной

нервной системы с одновременным ослаблением чувствительных анализаторов и

замедлением движений. Это состояние продолжается 2—3 ч и сопровождается,

незначительным учащением пульса, урежением и углублением дыхания. С

увеличением дозы препарата реакция центральной нервной системы резко

понижается, часто даже наступает сон, тактильная и болевая чувствительность

сильно ослабевают, температура снижается на 2—4°С, пульс урежается на

20—30%, уменьшается минутный объем дыхания, замедляется моторная функция

всех отделов пищеварительного тракта.

При увеличении дозы аминазина до 15 мг/кг внутривенно (или 20 мг/кг

внутримышечно) проявляются элементы токсического действия: ярко выраженная

тахикардия, а в ряде случаев и аритмия, дыхание поверхностное, синюшность

слизистых оболочек. Неблагоприятное влияние на животных продолжается около

4 ч: его можно ослабить введением животному коразола или камфоры.

Очень своеобразная реакция на аминазин у коз. Седативное и ней-

роплегическое действие у них обнаруживается примерно от тех же доз, что и у

овец, а побочное влияние на пищеварительный тракт, сердечно-сосудистую

систему и дыхание почти отсутствует. Токсические дозы аминазина при

внутривенном его введении в 4—5 раз больше, чем для овец.

Свиньи по чувствительности к аминазину занимают среднее место между

овцами и козами. У них ярче проявляется ослабление болевой и тактильной

чувствительности, а моторная функция желудка и кишечника существенно не

изменяется.

Собаки и серебристо-черные лисицы реагируют очень сходно. Чем больше

доза аминазина, тем ярче проявляется угнетение центральной нервной системы.

У этих животных можно легко вызвать аминазино-вый сон продолжительностью

3—4 ч.

У кошек отмечают четко выраженное угнетение, сон, атаксию, ослабление

реакции на болевые раздражения, значительное расслабление скелетной

мускулатуры, резкое ослабление перистальтики, снижение температуры; дыхание

и сердечная деятельность изменяются умеренно. При внутримышечном введении

минимально активные дозы составляют 2 мг/кг; LDgo равна 30 мг/кг.

Применение. Детально изучавшие фармакологию аминазина—Е. Л. Юденич, А.

Г. Шитый, Б. С. Сопыев и др.— рекомендуют его при стрессовых состояниях

животных (лечебное и профилактическое влияние). При продолжительных

отрицательных эмоциях влияние аминазина (а также и других транквилизаторов)

бывает эффективнее при одновременном применении глюкозы, ретинола, тиамина,

рибофлавина, пиридоксина и цианкобаламина. Его .используют также для

усиления и удлинения действия анальгетиков, искусственного охлаждения

организма, уменьшения болезненности при родах, снятия токсического влияния

камфоры, никотина и ряда других веществ. Его используют для удлинения

действия, ослабления токсичности наркотиков (хлоралгидрата, алкоголя,

барбитуратов). Дозы внутримышечно и подкожно: травоядным 0,5—2 мг/кг;

собакам 1—3 мг/кг; для потенцирования наркоза 0,5—1 мг/кг.

Трифтазин — Triftazinum. 2-Трифторметил-10-[3-(1-метилпиперази-нил-4)

-пропил j-фенотиазина дигидрохлорид. Белый или с зеленоватым оттенком

кристаллический порошок, легкорастворимый в воде и спирте. Выпускают в

таблетках (по 0,001—0,005 и 0,01 г) и в порошке. Сохраняется с

предосторожностью (список Б).

Трифтазин оказывает сложное действие на животных разных видов. В малых

дозах он влияет как седативное средство, в больших — снотворно и даже

наркотикоподобно. Уже от малых доз животные ста-новятся спокойнее, у них

урежается и углубляется дыхание. Незначительно понижается температура тела,

ослабевает моторная функция желудочно-кишечного тракта, понижается тонус

поперечнополосатой мускулатуры. Подобно аминазину трифтазин расширяет

коронарные co-' суды, увеличивает доставку кислорода к миокарду, уменьшает

потребность сердца в кислороде. У животных понижается реакция на окружающую

обстановку, на механические и болевые раздражители. Такое влияние

продолжается в течение 3,5—10 ч как умеренное нейролептиче-ское средство. В

средних дозах действие препарата в тех же направлениях проявляется сильнее

и продолжается 6—18 ч. У животных значительно изменяется дыхание, сильно

расслабляется поперечнополоса-тая мускулатура.

Влияние трифтазина в больших дозах продолжается до 2—3 сут, поэтому

практического значения не имеет.

На животных разных видов трифтазин действует сходно, однако у жвачных

моторная функция пищеварительного тракта изменяется сильнее, чем у других

животных; у кур влияние трифтазина почти вдвое короче. •

Дозы, минимально действующие: для коров, овец и кошек— 0,1 мг/кг; для

свиней—0,5 мг/кг; для кур—1 мг/кг. Оптимальные дозы трифтазина в 5—10 раз

выше минимальных. ЛД50 выше оптимальных в 15—20 раз.

Трифтазин не влияет на рост взрослых животных даже при двухмесячном

применении. Молодые животные первые 15 дней растут слабее контрольных, но

через 1—1,5 мес живая масса их выравнивается. При длительном использовании

препарата в малых дозах к нему развивается привыкание.

Триоксазин — Trioxazinum. 4- (3,4,5-Триметоксибензоил) -тетрагид-ро-1,4-

оксазин. Выпускают в таблетках по 0,3. Хранят с предосторожностью (список

Б). Препарат относится к умеренно действующим транквилизаторам типа

мепротана.

Галоперидол—Haloperidolum. Производное бутирофенона. Имеет строение 4-

(пара-Хлорфенил) -1 -[3- (парафторбензоил) -пропил] -пипери-динол-4.

Галоперидол ускоряет синтез и распад дофамина; увеличивает содержание

таких метаболитов его, как диоксифенилуксусная и гомова-нилиновая кислоты.

И вследствие этого, как полагают, он влияет весьма активно седативно,

вызывает явления каталепсии, резко понижает условнорефлекторную

деятельность, замедляет движения (М. В. Сорокин).

Дозы: внутримышечно 0,045—0,08 мг/кг; орально 0,07—0,1 мг/кг. Иногда

используют также этаперазин, френолон, пропазин, мепро-тан, амизил,

оксилидин, фенибут и др.

СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

Бромиды. Бром в чистом виде не имеет непосредственного лечебного

значения в ветеринарной практике, хотя, несомненно, и обладает

бактерицидными свойствами. С лечебной целью в медицине и ветеринарии

применяют соли брома—бромиды. По данным И. П. Павлова, бром в форме солей

оказался «могущественным регулятором и восстановителем нарушенной нервной

деятельности, но при непременном и существеннейшем условии соответственной

и точной дозировки его по типам и состояниям нервной системы» (И. П.

Павлов. Избранные произведения.).

Калия бромид—Kalii bromidurn, KBr; натрия бромид—Natrii bro-niidlim,

NaBr; аммония бромид —Ammonii bromidum NH4Br. Все три препарата — белые

кристаллы или белый кристаллический поро-щок, хорошо растворимый в воде

(1:5—7,5). Принятые внутрь местно соли раздражают слизистую, вызывая

гиперемию, в больших концентрациях — гастроэнтерит. Такое действие их

кратковременное и не представляет большой опасности, так как все препараты

быстро всасываются.

Из организма бромиды выделяются почками, железами пищеварительного

тракта и кожи. Причем этот процесс идет значительно медленнее, чем

всасывание, поэтому при повторных введениях препаратов следует учитывать

возможность кумуляции. Бромиды выделяются в основном теми же путями, что и

хлориды, и при желании усилить действие назначают диету, бедную поваренной

солью; для ускорения же выведения бромидов дают поваренную соль.

Практический интерес при резорбтивном действии бромидов представляет их

влияние на центральную нервную систему. Это действие раньше представлялось

как обычное снотворное. И. П. Павлов показал, что бромиды избирательно

влияют на тормозные процессы, усиливая и концентрируя их. При резко

повышенной возбудимости центральной нервной системы их действие напоминает

влияние отдыха от работы и действие разлитого торможения; оно быстро ведет

к восстановлению работоспособности корковых клеток. Одновременно с этим

бромиды облегчают проявление всех видов внутреннего торможения, уточняют

дифференцировку и укорачивают угасание условных рефлексов. Весь комплекс

изменений состояния коры дал основание И. П. Павлову считать, что бромиды

действуют так благоприятно, потому что они усиливают ассимиляционные

процессы в клетках коры.

Действие бромидов различно в зависимости от типа нервной деятельности,

состояния ее и дозы препарата. На животных с уравновешенной нервной

системой бромиды в умеренных дозах существенного влияния не оказывают; они

действуют тем активнее, чем больше нарушены процессы регуляции. При слабой

нервной системе сравнительно легко наступает отравление животных.

Применяемые соли брома действуют одинаково. Разница заключается в том,

что аммониевая соль быстрее всасывается и выделяется, а действует немного

сильнее, чем другие соли. Несколько медленнее всасывается калия бромид.

Наиболее медленно всасывается и выделяется натрия бромид, поэтому и

действие его выражено умереннее, но длительнее. Местно слабее всех

действует натриевая соль, а сильнее— аммониевая.

В силу этих небольших особенностей весьма благоприятно влияют соли,

назначенные все одновременно в равных количествах. Однако и каждая из них в

отдельности также весьма активна. Наиболее часто их назначают при

эклампсии, столбняке, а также как седативное средство при возбуждении

головного мозга и при нимфомании; пушным зверям — при самопогрызании.

Бромиды прописывают в порошках, болюсах и кашках, но чаще всего в форме

микстур. Дозы бромидов внутрь: коровам 15,0—60,0 г; овцам 5,0—15,0; свиньям

5,0—10,0; лошадям 10,0—50,0; собакам 0,5— 2,0; курам 0,1—1,0 r.

Корневище с корнями валерианы—Rhizoma cum radicibus Valeri-anae.

Получают от валерианы, или мауна лекарственного (Vaieriana of-ficinalis

L.), многолетнего травянистого растения семейства валериано-вых,

произрастающего в средней полосе РФ.

В корневище и корнях содержатся эфирное масло, терпинеол, сес-квитерпен,

валериановая и изовалериановая кислоты, алкалоиды ва-лерьин и хитинин.

Эфирное масло содержит пенен, камфен, левый бор-неол и его эфиры

валериановой, уксусной, муравьиной и масляной кислот. Эфирное валериановое

масло в небольших дозах умеренно возбуждает центральную нервную систему, в

частности, центры дыхания и сосудодвигательцый. В больших дозах оно

угнетает центральную нервную систему, понижая рефлекторную возбудимость и

ослабляя чув-ствительность периферических нервных окончаний. Кроме того,

эфирное масло понижает тонус гладкой мускулатуры кйшечни.к.а и расширяет

коронарные сосуды.

Валериану рекомендуют при вегетативных неврозах, нервном возбуждении,

при спазматических сокращениях кишечника, при нимфомании и т. д.

Дозы внутрь: коровам 50,0—100,0 г; овцам 5,0—15,0; лошадям 25,0—50,0;

свиньям 5,0—10,0; собакам 1,0—5,0 г. Дозы настойки валерианы; коровам

15,0—40,0 г; лошадям 10,0—30,0; овцам 3,0—10,0; свиньям 2,0—5,0; собакам

0,5—2,0; курам 0,2—1,0 г. Хорошей лекарственной формой является настой.

Часто назначают густой экстракт валерианы (Extracturn Valerianae spissum),

настойку валерианы (Tinctu-ra Valerianae) и настойку валерианы с камфорой

(Tinctura Valerianae cun Camphora).

Корвалол — Corvalolum. Препарат, состоящий из этилового эфира с-

бромизовалериановой кислоты (2%), фенобарбитала (1,82%), натрия едкого

(2—3%), масла перечной мяты (0,14%), воды и спирта (до 100%). По внешнему

виду это бесцветная, прозрачная жидкость с запахом эфира

бромизовалериановой кислоты. По составу и по действию препарат близок к

валакордину. Действует умеренно седативно и спазмолитически. Применяется

при неврозах, при спазмах сосудов и кишечника. Дозы внутрь свиньям 0,8—1,0

мл; собакам 15—30 капель.

Девинкан—Devinkanum. Препарат кристаллического алкалоида винкалина,

выделенного из растения барвинок (Vincaminor L.) семейства кутровых.

Выпускается в форме таблеток (по 0,005—0,01), порошка и в ампулах (0,003).

Сохраняется с предосторожностью (список Б). Девинкан влияет гипотензивно и

успокаивающе. Применяется при тех показаниях, что и резерпин. Дозы

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10