особенности строения и жизнедеятельности от родителей потомству.
Наследственность — основа сходства родителей и потомства, особей одного вида,
сорта, породы.
2. Размножение организмов — основа передачи наследственной информации от
родителей потомству. Роль половых клеток и оплодотворения в наследовании
признаков.
3. Хромосомы и гены — материальные основы наследственности, хранения и
передачи наследственной информации. Постоянство формы, размеров и числа
хромосом, хромосомный набор — главный признак вида.
4. Диплоидный набор хромосом в соматических и гаплоидный в половых клетках.
Митоз — деление клетки, обеспечивающее постоянство числа хромосом и
диплоидный набор в клетках тела, передачу генов от материнской клетки к
дочерним. Мейоз — процесс уменьшения вдвое числа хромосом в половых клетках;
оплодотворение — основа восстановления диплоидного набора хромосом, передачи
генов, наследственной информации от родителей потомству.
5. Строение хромосомы — комплекс молекулы ДНК с молекулами белка.
Расположение хромосом в ядре, в интерфазе в виде тонких деспирализован-ных
нитей, а в процессе митоза в виде компактных спирализованных телец. Активность
хромосом в деспирализованном виде, образование в этот период хроматид на основе
удвоения молекул ДНК, синтеза иРНК, белка. Спирализация
хромосом — приспособленность к равномерному распределению их между дочерними
клетками в процессе деления.
6. Ген — участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной
структуре одной молекулы белка. Линейное расположение сотен и тысяч генов в
каждой молекуле ДНК.
7. Гибридологический метод изучения наследственности. Его сущность:
скрещивание родительских форм, различающихся по определенным признакам,
изучение наследования признаков в ряду поколений и их точный количественный
учет.
8. Скрещивание родительских форм, наследственно различающихся по одной паре
признаков, — моногибридное, по двум — дигибридное скрещивание. Открытие с
помощью этих методов правила единообразия гибридов первого поколения, законов
расщепления признаков во втором поколении, независимого и сцепленнрго
наследования.
3. Надо приготовить микроскоп к работе: положить
микропрепарат, осветить поле зрения микроскопа, найти клетку, ее оболочку,
цитоплазму, ядро, вакуоли, хлоропласты. Оболочка придает клетке форму и
защищает ее от внешнего воздействия. Цитоплазма обеспечивает связь между ядром
и органоидами, которые в ней располагаются. В хлоропластах на мембранах гран
расположены молекулы хлорофилла, который поглощает и использует энергию
солнечного света в процессе фотосинтеза. В ядре находятся хромосомы, с помощью
которых осуществляется передача наследственной информации от клетки к клетке.
Вакуоли содержат клеточный сок, продукты обмена, способствуют поступлению воды
и клетку.
Билет № 14
1. 1. Образование зиготы, ее первые деления - начало
индивидуального развития организма при половом размножении. Эмбриональный и
постэмбриональный периоды развития организмов.
2. Эмбриональное развитие — период жизни организма с момента образования
зиготы до рождения или выхода зародыша из яйца.
3. Стадии эмбрионального развития (на примере ланцетника): 1) дробление —
многократное деление зиготы путем митоза. Образование множества мелких
клеток (при этом они не растут), а затем шара с полостью внутри — бластулы,
равной по размерам зиготе; 2) образование гаструлы — двухслойного зародыша с
наружным слоем клеток (эктодермой) и внутренним, выстилающим полость
(энтодермой). Кишечнополостные, губки — примеры животных, которые в процессе
эволюции остановились на двухслойной стадии; 3) образование трехслойного
зародыша, появление третьего, среднего слоя клеток — мезодермы, завершение
образования трех зародышевых листков; 4) закладка из зародышевых листков
различных органов, специализация клеток.
4. Органы, формирующиеся из зародышевых
листков.
Зародышевые листки | Название частей и органов зародыша | 1. Наружный, эктодерма | Нервная пластинка, нервная трубка, нару-жный слой кожного покрова, органы зрения и слуха | 2.Внутренний, энтодерма | Кишечник, легкие, печень, поджелудочная железа | 3. Средний, мезодерма | Хорда, хрящевой и костный скелет, мышцы, почки, кровеносные сосуды |
5. Взаимодействие частей зародыша в процессе эмбрионального развития — основа
его целостности. Сходство начальных стадий развития зародышей позвоночных
животных — доказательство их родства.
6. Высокая чувствительность зародыша к воздействию факторов среды. Вредное
влияние алкоголя, наркотиков, курения на развитие зародыша, на подростка и
взрослого человека.
2. 1. Г. Мендель — основоположник генетики.
Открытие им законов наследственности на основе применения методов скрещивания
и анализа потомства.
2. Изучение Г. Менделем генотипов и фенотипов исследуемых организмов.
Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков, особенностей
процессов жизнедеятельности. Генотип — совокупность генов в организме.
Доминантный признак — преобладающий, господствующий; рецессивный —
исчезающий, подавляемый признак. Гомозиготный организм содержит аллельные
только доминантные (АА) или только рецессивные (аа) гены, которые
контролируют формирование определенного признака. Гетерозиготный организм
содержит в клетках доминантный и рецессивный гены (Аа). Они контролируют
формирование альтернативных признаков.
3. Правило единообразия (доминирования) признаков у гибридов первого
поколения — при скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся по
одной паре признаков (например, желтая и зеленая окраска семян гороха), все
потомство гибридов первого поколения будет единообразным, похожим на одного
из родителей (желтые семена).
4. Запись схемы скрещивания, отражающая правило единообразия гибридов
первого поколения.
Особи с генотипом Аа имеют желтый цвет семян, так как ген А
доминирует над геном а.
3. Для обнаружения ферментов надо на кусочки сырого и
вареного картофеля нанести по капле перок-сида водорода (Н2О2
), наблюдать, где произойдет его «вскипание». Под влиянием фермента пероксидазы
в клетках сырого картофеля происходит реакция разложения пероксида водорода с
выделением кислорода, вызывающего «вскипание». При варке картофеля фермент
разрушается, поэтому на срезе вареного картофеля «вскипания» не происходит.
Билет № 15
1. Индивидуальное развитие организма (онтогенез) — период
жизни, который при половом размножении начинается с образования зиготы,
характеризуется необратимыми изменениями (увеличением массы, размеров,
появлением новых тканей и органов) и завершается смертью.
2. Зародышевый (эмбриональный) и послезаро-дышевый (постэмбриональный)
периоды индивидуального развития организма.
3. Послезародышевое развитие (приходит на смену зародышевому) — период от
рождения или выхода зародыша из яйца до смерти. Различные пути
послезародышевого развития животных — прямое и непрямое:
1) прямое развитие — рождение потомства, внешне похожего на взрослый
организм. Примеры: развитие рыб, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих,
некоторых видов насекомых. Так, малек рыбы похож на взрослую рыбу, утенок на
утку, котенок на кошку;
2) непрямое развитие — рождение или выход из яйца потомства, отличающегося от
взрослого организма но морфологическим признакам, образу жизни (типу
питания, характеру передвижения). Пример: из яиц майского жука появляются
червеобразные личинки, живут в почве и питаются корнями в отличие от
взрослого жука (живет на дереве, питается листьями).
Стадии непрямого развития насекомых: яйцо, личинка, куколка, взрослая особь.
Особенности жизни животных на стадии яйца и куколки — они неподвижны.
Активный образ жизни личинки и взрослого организма, разные условия обитания,
использование разной пищи.
4. Значение непрямого развития — ослабление конкуренции между родителями и
потомством, так как они поедают разную пищу, у них разные места обитания.
Непрямое развитие — важное приспособление, возникшее в процессе эволюции.
Оно способ ствует ослаблению борьбы за существование между родителями и
потомством, выживанию животных на ранних стадиях послезародышевого развития.
2. 1. Изучение Г. Менделем наследственности с помощью
гибридологического метода — скрещивания родительских форм, различающихся по
определенным признакам, и изучение характера их наследования в ряду поколений.
2. Скрещивание гомозиготной доминантной и рецессивной особей, появление в первом
гибридном поколении всех особей с доминантным признаком. Причина: все
гибридные особи имеют гетерозиготный генотип, например, Аа, в котором
доминантный ген подавляет рецессивный.
3. Проявление закона расщепления при скрещивании между собой гибридов первого
поколения Аа хАа. Дальнейшее размножение гибридов — причина расщепления,
появления в потомстве F2 особей с рецессивными признаками,
составляющих примерно четвертую часть от всего потомства.
4. Причины отсутствия расщепления во втором и последующих поколениях
гомозиготных рецессивных особей — образование гамет одного типа, наличие в них
лишь рецессивного гена, например, гамет с генами а. Слияние при
оплодотворении мужской и женской гамет с генами а и а — причина образования
гомозиготного потомства с рецессивным генотипом — аа.
5. Гомозиготы — организмы, содержащие в клетках два одинаковых гена по
данному признаку (АА либо аа), отсутствие у них расщепления признаков в
последующих поколениях. Гетерозиготы — организмы, содержащие в клетках
разные гены по какому-либо признаку (Аа), дающие расщепление признаков в
последующих поколениях.
3. Надо исходить из того, что ДНК служит матрицей
для иРНК, она обеспечивает последовательность нуклеотидов в иРНК.
Двойная спираль ДНК с помощью ферментов разъединяется, к одной ее цепи
поступают нуклеотиды. На основе принципа дополнительности нуклеотиды
располагаются и фиксируются на матрице ДНК в строго определенной
последовательности. Так, к нуклеотиду Ц всегда присоединяется
нуклеотид Г или наоборот: к Г — Ц, а к нуклеотиду А — У (в
РНК вместо тимина нуклеотид урацил). Затем нуклеотиды соединяются между
собой и молекула иРНК сходит с матрицы.
Билет № 16
1. 1. Ген — отрезок молекулы ДНК, носитель
наследственной информации о первичной структуре одного белка. Локализация в
одной молекуле ДНК нескольких сотен генов. Каждая молекула ДНК —
носитель наследственной информации о первичной структуре сотен молекул белка.
2. Хромосома — важная составная часть ядра, состоящая из одной молекулы ДНК
в соединении с молекулами белка. Следовательно, хромосомы — носители
наследственной информации. Число, форма и размеры хромосом — главный признак,
генетический критерий вида. Изменение числа, формы или размера хромосом —
причина мутаций, которые часто вредны для организма.
3. Высокая активность деспирализованных хромосом в период интерфазы.
Самоудвоение молекул ДНК, их участие в синтезе иРНК, белка.
4. Ген (отрезок молекулы ДНК) — матрица для синтеза иРНК, а
иРНК — матрица для синтеза белка. Матричный характер реакций самоудвоения
молекул ДНК, синтеза иРНК, белка — основа передачи наследственной
информации от гена к признаку, который определяется молекулами белка.
Многообразие белков, их специфичность, многофункциональность — основа
формирования различных признаков у организма, реализации заложенной в генах
наследственной информации.
5. Самоудвоение хромосом, сиирализация, четкий механизм их распределения
между дочерними клетками в процессе митоза — путь передачи наследственной
информации от материнской к дочерним клеткам.
6. Путь передачи наследственной информации от родителей потомству:
образование половых клеток с гаплоидным набором хромосом, оплодотворение,
образование зиготы — первой клетки Дочернего организма с диплоидным набором
хромосом.
2. 1. Многообразие видов растений, животных и других
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11
|