численности барсуков в Львовской области. Одна из причин этого -

антропогенное влияние на поселения. Исследовано 78 нор, из них 40% несли

четкое антропогенное влияние (раскопка, силки, капканы и т. д.). Это

связывается с преобладанием нор барсуков в местах, часто посещаемых людьми

(77,4%). Преобладание размещения нор на опушках и полянах (38,5%), в

сравнении с размещением нор глубоко в лесу (24,4%), в оврагах (24,4%), на

полях (необработанных участках; 10,3%) и в искусственных конструкциях (2,4%)

связана с характером рельефа, материнских пород и грунтов в зависимости от

уровня грунтовых вод. [13]

В 1987 г. в Венгрии начато изучение состояния популяций барсука (Meles meles)

и других хищников. В период 1987-1997 гг. охотничьим обществам 5 раз

рассылались анкеты, на основании которых составлялись карты распространения и

относительной плотности барсука и других хищников. В 1997 г. начаты полевые

исследования - отлов зверей в конце лета и зимой и сбор информации о динамике

популяций, изучение зоонозных заболеваний и анализ состояния кормовых

запасов. Установлено увеличение численности и плотности популяций барсука.

[14]

2.2 Факторы, влияющие на плодовитость, выживания потомства; конкуренция;

болезни; гибель на дорогах.

Плодовитость, выживание потомства: Одна из причин – антропогенное влияние на

поселения барсука. В Львовской области было, исследовано 78 нор из них 40%

несли четко антропогенное влияние (раскопка, силки, капканы и др.).

Конкуренция: В умеренных лесах Европы, где обитали барсук (Meles meles) и

лисица (Vulpes vulpes), имеющие сходный образ жизни с 50-х гг. началась

распространяться енотовидная собака (Nyctereutes procyonoides). Отмечено

совместное обитание всех трех видов в одном поселении. Все 10 городков,

постоянно занимаемых барсуком, были заселены енотовидной собакой, а один,

кроме того, и лисицей. Всем этим видам в значительной степени свойственна

ночная активность. Зимой барсук и енотовидная собака не активны, но в теплые

дни иногда покидает убежище. Лисица активна в течение всего года. Присутствие

барсуков уменьшает пищедобывательную активность лисиц на данной

местности.[15,16]

Болезни: Многие барсуки инфицированы Mycobacterium bovis, который вызывает

бычий туберкулез у крупного рогатого скота. Были получены данные при

продолжительном изучении барсука (Meles meles) путем мечения и повторных

выловов в ненарушенной популяции в Вудчестерском парке (графство Глостершир,

Англия), использовались для изучения возможной связи плотности барсука и

положения с Mycobacterium bovis. Плотность барсука за период исследований

устойчиво возрастала и возможно достигла предела, но она не имела линейной

связи с распространением Mycobacterium bovis, носящего циклический характер.

Очевидно, существуют иные факторы, кроме плотности, определяющие

Mycobacterium bovis в популяции барсука. Продолжающееся изучение социальной

структуры барсука, его перемещения и возможность врожденного иммунитета

направлены на выяснение потенциальной связи этих факторов с пространственными

и временными

изменениями распространения бычьего туберкулеза. Кроме бычьего туберкулеза

некоторые особи барсуков являются носителями бешенства. Хищничество на одни и

те же виды способствует более быстрому распространению возбудителей

заболеваний.[16,17]

Гибель на дорогах в год составляет «ЭКВИВ» 50 % популяции. Максимальный возраст

среди погибших 7 лет. Так в 1994-1997 гг. в округе Мекленбург (ФРГ) исследовали

экологию барсука. Контрольная площадь составила 5000 км2.

Использовали телеметрические методы для слежения за перемещениями барсука.

Поступило 800 сообщений о находках мертвых барсуков. Выявлены основные причины

гибели барсука – это отравления ядохимикатами, гибель на дорогах, от охотников

и другие причины. На контрольной площади в 1994 г. погибло 68 барсуков, в 1995

г. - 181, в 1996 г. - 261. [11,18,19,]

3.Кормовой рацион в разных местах поселения и в разное время сезона.

Барсук как представитель семейства Куньих, является типичным эврифагом, т.е.

всеядным животным, что подтверждается и некоторыми морфологическими

особенностями строения зубной системы, длины кишечника и др. Кормовой рацион

барсука довольно широко представлен как животными объектами такими как

(мышевидные грызуны, птицы, пресмыкающиеся , лягушки, насекомые и их личинки

(в том числе майский хрущ и многие другие вредители сельского и лесного

хозяйства)), так и растительными объектами (плоды, ягоды и т.п.), причем

ассортимент кормов из года в год довольно существенно изменяется. [1,2,3]

Как у большинства диких позвоночных в питании барсука имеет место сезонная и

годичная смена кормов, что лимитируется метеофакторами, численностью и

плотностью тех или иных видов животных, урожайность растений, плодов и семян.

Годичный спектр кормовой базы барсука имеет три периода: ранне-весенний – III

– IV месяцы, весенне-летний – IV – VIII месяцы, осенний – IX – XI месяцы.

Зимой барсук спит, но при оттепелях, может выходить из норы, добывая

растительные остатки и мышевидных грызунов. По выделенным периодам питания

кормовые объекты распределяются следующим образом:

Ранневесенний период: Мышевидные грызуны и другие мелкие млекопитающие,

птицы, насекомые, растительные объекты;

весенне-летний период: снижается процент поедаемых мышевидных грызунов,

растет доля добываемых насекомых и их личинок, увеличивается процент птиц и

рептилий, по-прежнему существенное место занимают растительные объекты;

осенний период: в кормах растет удельный вес мышевидных грызунов и

растительных объектов, порой полностью переходит на растительные объекты,

снижается доля поедаемых насекомых, рептилий и птиц.

Здесь четко просматривается зависимость между преобладанием того или иного

вида корма в зависимости от его доступности по сезонам года.

3.1 Методы определения типа пищи.

На юго-западе Венгрии в течение 6 лет по 2-летним периодам изучалось питание

барсука методом анализа экскрементов. Собрано и исследовано 70 экскрементов.

За период работы происходили изменения биотопов: рыбный садок зарыблялся

только в начальный период и оставался без рыбы в дальнейшем; соседний лес был

частично вырублен или прорежен; культурные пахотные земли переданы под личное

хозяйство; после реконструкции плотины в 3-й период биотоп стал аналогичен

первому периоду и отличался от 2-го периода. Основные корма барсука -

насекомые, кукуруза и, осенью, грызуны. В течение всего года падаль (олень),

которая поедается и барсуком. В эти сезоны перекрывание кормовых ниш у

барсука зависит от сезона (0,10-0,9); [20]

3.2 Кормовой спектр.

Точный анализ кормовых остатков позволяет уточнить конкретные группы животных

и растений, добываемых барсуком. Проанализировав и обобщив данные многих

авторов, оказалось, что из мышевидных грызунов поедаются: домовая, лесная и

полевая мыши, рыжая и серая полевки; встречаются останки молодых кроликов.

Так на юго-западе Испании, где основным кормом барсука являются молодые

кролики. До последней эпизоотии геморрагической лихорадки кролика (1990-1992

гг.) кролики в кормах барсука составляли более 55% поедаемой биомассы. После

эпизоотии, когда плотность кролика уменьшилась в 5-6 раз, его биомасса в

кормах барсука снизилась до 41%. Альтернативными кормами барсука служили во

влажный период (декабрь-май) насекомые и птицы, в сухой период (июнь-ноябрь)

плоды, насекомые и птицы. При снижении численности кролика разнообразие

пищевых объектов барсука возрастает в сухой период в 1,5 и во влажный в 2

раза. Процент биомассы кролика в рационе барсука отрицательно коррелирует с

разнообразием кормов; пищевое разнообразие связано с доступностью кролика и

почти не зависит от доступности альтернативных пищевых объектов. [21]

При изучения питания барсука (Meles meles) в природном резервате

Серра-да-Мальката, (Португалия) в течение 1994-1997 гг. на площади 200 км2

. Ежегодное количество, поедаемое им кроликов, было высчитано по энергетическим

потребностям вида, суточному потреблению кормов и относительной доли биомассы

кролика в рационе. Пресс барсука на животных размером с кролика определялся по

морфометрическому изучению зубов, костей конечностей и др. остатков в каждой

пробе экскрементов. [22]

Из птиц встречаются воробьиные, утиные и куриные; из рептилий – прыткая

ящерица (преимущественно) и болотная черепаха (значительно реже), а также

остатки ее яиц. Также в питании присутствуют амфибии.

В 1992-1995 гг. в Белоруссии изучалась роль амфибий в питании барсука (Meles

meles). Был проведен анализ его экскрементов. Результаты показали, что для

барсука амфибии - важный пищевой объект. Жабы, в основном Bufo bufo и реже

Bufo viridis, встречаются в большом количестве в кормах барсука, которые, по-

видимому, при добыче корма не делают различия между лягушками и жабами. [23]

В 1993-1994 гг. на территории научно-исследовательской станции Фушань

проводился анализ питания и китайского барсука (Melogale moschata). При

анализе 67 экскрементов барсука, выяснено, что хищник наиболее часто поедает

амфибий, червей и насекомых. Наложение кормов носит сезонный характер. [24]

Насекомые, входящие в состав кормов барсука, принадлежат главным образом к

пластинчатоусым (хрущи и навозники).

Изучали питание барсука в горах Абруццо (Италия) с июня по сентябрь 1997 г.

В открытых и лесных биотопах с преобладанием бука собрано 30 экскрементов

барсука. Анализ показал, что рацион барсука состоит в основном из насекомых

(выделено 13 семейств), наиболее часто поедаются жуки и прямокрылые. Отмечено

некоторое различие в наборе кормов барсука в лесных и открытых биотопах.

Преобладание насекомых в питании барсука характерно не только для низинных,

но и для горных условий. [25]

Из растительных объектов плоды занимают основную часть рациона барсука и

поедаются им круглый год. Роль барсука, как распространителя семян, изучалась

в прибрежных биотопах Средиземноморья, центральная Италия (природный парк

Маремма). [26]

4.Плодовитость, выведение потомства.

В популяции 73% взрослых и 27% молодых особей. Соотношение полов среди

молодняка 1:1,с годами доля самок возрастает. В 1-й год жизни смертность

50%. Среди взрослых самок яловость от 58 до 90% в год. [11]

Самки становятся половозрелыми с двухлетнего возраста. В отличие от самок

самцы становятся половозрелыми в возрасте трех лет, и сохраняют свою половую

активность в течение всего весенне-летнего сезона. Наблюдения за половыми

органами самцов показали, что семенники, которые достигают своей наибольшей

величины к середине марта, остаются такими же до августа. В сентябре

начинается быстрая редукция сперматогенного эпителия, а вслед затем наступает

период покоя. Эти внутренние изменения гонад оправданы экологически, так как

барсуку необходимо накопить достаточное количество жирового запаса для

продолжительного зимнего сна. С наступлением весны начинается период

спаривания, когда отмечается усиленное функционирование под хвостовой железы.

В это время у всех барсуков шерсть под хвостом окрашена в ярко-желтый цвет от

обильно выделяющегося секрета, который, находясь в закрытом помещении,

чувствуется его специфический запах, но в некоторых случаях спаривание у

барсуков может происходить в середине июля. По всей вероятности это относится

к молодым самкам, которые не спарились весной. Спаривание может происходить

как в норе, так и вне неё. После продолжительного спаривания разгоряченный

самец залезает в небольшой водоем, и, распластавшись, подолгу находится там.

Время рождения потомства приходится на апрель месяц.

У барсука длительный срок беременности обуславливается наличием латеральной

стадии, во время которой происходит задержка в развитии зародыша. Из-за

наличия латеральной стадии в беременности, барсуки рожают совершенно

беспомощных слепых детенышей, весом 70–80 гр., которые до начала

самостоятельной жизни претерпевают длительный период развития (3 месяца). В

одном помете бывает от 2 до 6 детенышей. Ушная раковина оформляется у

барсучат в трехнедельном возрасте, глаза открываются на 35–42 день, зубы

начинаются прорезаться в месячном возрасте. В развитие зубов у барсуков

наблюдается редукция молочной системы. Прорезание молочных зубов, начавшееся

в месячном возрасте, приостанавливается, а в возрасте 2,5 месяца сразу

начинается рост постоянных зубов. Редукцию молочной системы можно связать с

продолжительностью питания исключительно материнским молоком и поздним, но

очень быстрым переходом на самостоятельное питание.

До перехода на самостоятельное питание индивидуальные отклонения в росте

барсучат одного выводка очень невелики, но в разных выводках интенсивность

роста может быть различна. После перехода на самостоятельное питание (3

месяца) у барсучат выявляются индивидуальные отклонения в интенсивности

Страницы: 1, 2, 3