Педиатрия (рациональная антибиотикотерапия в детской хирургии)

нейрохирургическое отделение ДГБ 19

РАЦИОНАЛЬНАЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ

В ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ

По типам антимикробного действия антибиотики разделяются на бактерицид-

ные (пенициллины,стрептомицин,аминогликозиды,цефалоспорины,полимиксины) и

бактериостатические (тетрациклины,левомицетин,макролиды).По механизму дей-

ствия антибиотики делятся на:

1.Ингибиторы синтеза компонентов микробной стенки:пенициллины,цефало-

спорины,циклосерин,ванкомицин,ристомицин.

2.Нарушающие структуру и функцию цитоплазматических мембран:полимикси-

ны,полиеновые антибиотики (нистатин,леворин),грамицидин.

3.Ингибиторы синтеза РНК на уровне РНК-полимеразы:рифампицин.

4.Ингибиторы синтеза белка на уровне рибосом:левомицетин,макролиды

(эритромицин,олеандомицин),линкомицин,фузидин,тетрациклин,аминоглико-

зиды.

К антибиотикам узкого спектра действия относятся препараты,подавляющие пре-

имущественно Gr(-),Gr(+) кокки:некоторые пенициллины (бензилпенициллин,ме-

тициллин,оксациллин,диклокцациллин),макролиды (эритромицин,олеандомицин),

линкомицин,ристомицин,фузидин,новобиоцин,бацитроцин,ванкомицин,полимиксины

В,Е,М;нистатин,леворин,амфотерицин В,амфоглюкамин,микогептин,гризеофульвин.

К антибиотикам широкого спектра действия относятся препараты,влияющие на

Gr (-),Gr(+) кокки и бактерии,рикетсии,хламидии и др.:некоторые пенициллины

(ампициллин),левомицетин,тетрациклины,цефалоспорины,аминогликозиды,рифампи-

циныю

[pic] "Џ…Ќ^–^‹‹^Ќ›

1.Ѓ…Ќ‡^‹Џ…Ќ^–^‹‹^Ќ-¤ Ґв зҐвЄЁ© вҐа ЇҐўвЁзҐбЄЁ© нд䥪⠯ਠ«ҐзҐ­ЁЁ § -

Ў®«Ґў ­Ё©,ўл§ў ­­ле Ї­Ґў¬ Є®ЄЄ ¬Ё,ЈҐ¬®«ЁвЁзҐбЄЁ¬ бв९⮪®ЄЄ®¬ Ђ,¬Ґ­Ё­Ј®-

Є®ЄЄ®¬,Ј®­®Є®ЄЄ®¬,­ҐЄ®в®ал¬Ё бв дЁ«®Є®ЄЄ ¬Ё,Ў«Ґ¤­®© бЇЁа еҐв®© Ё в.¤.’Ґа -

ЇҐўвЁзҐбЄ п Є®­жҐ­ва жЁп ў Єа®ўЁ ў®§­ЁЄ Ґв 㦥 зҐаҐ§ 15 ¬Ё­. Ї®б«Ґ ў/¬

ўўҐ¤Ґ­Ёп Ё б®еа ­пҐвбп 3-4 з б .•®а®и® Їа®­ЁЄ Ґв ў б«Ё§ЁбвлҐ ®Ў®«®зЄЁ Ё

«ҐЈЄЁҐ,­® ¬ «® Ї®бвгЇ Ґв ў «ЁЄў®а,¬Ё®Є а¤,Є®бвЁ,Ї«Ґўа «м­го ¦Ё¤Є®бвм,ў Їа®б-

ўҐв Ўа®­е®ў.ЏаЁ ¬Ґ­Ё­ЈЁвах возможно эндолюмбальное введение натриевой соли

или эндолимфатическое введение препарата.У детей до месячного возраста

элиминация бензилпенициллина происходит медленее,чем определяет частоту вве-

дения препарата:на первой неделе жизни-2 раза в сутки,со 2-й недели до 4-й

3-4 раза,а после месяца,как у взрослых,-5-6 раз в сутки,в дозах от 30 тыс.

до 500 тыс.ЕД/кг/сут.,эндолюмбально 2000-5000 х 1 раз в сутки.

2.МЕТИЦИЛЛИН,ОКСАЦИЛЛИН,КЛОКСАЦИЛЛИН,ДИКЛОКСАЦИЛЛИН-полусинтетики,при-

меняемые при лечении заболеваний,вызванных стафилококками,резистентными к

бензилпенициллину.Метициллин вводят в/м или в/в.Хорошо связывается в крови

с альбуминами создавая в тканях активную концентрацию на 3-4 часа.Оксацил-

лин,диклоксациллин и клоксациллин хорошо всасываются в ЖКТ.В плазме крови

эти препараты связаны с белками и плохо проникают в ткани.Их можно вводить

энтерально,в/м (каждые 4-6 часов),в/в струйно или капельно в дозах 30-100

мг/кг/сут.

3.АМПИЦИЛЛИН,КАРБЕНИЦИЛЛИН,КАРФЕЦИЛЛИН,АМОКСИЦИЛЛИН,АЗЛОЦИЛЛИН-полусин-

тетики широкого спектра действия.

Ампициллин и амоксициллин имеют наибольшее значение при лечении

заболеваний,

вызванных гемофильной палочкой,возбудителем коклюша,гонококками,менингокок-

ками,некоторыми видами протея,токсигенными штаммами кишечной палочки,сальмо-

неллами,возбудителями листериоза,энтерококками.Ампициллин и Амоксициллин

ьожно вводить в/в и в/м для создания больших концентраций в плазме крови,

ликворе,легких,среднем ухе,пазухах костей черепа.Карбенициллин и

Карфециллин

угнетают синегнойную палочку,протей,кишечную палочку.Карбенициллин вводят

в/в и в/м,эндолюмбально или в виде аэрозолей.Ампициллин назначают детям в

средних дозах 100 мг/кг,но при тяжелых заболеваниях дозу увеличивают до

300 мг/кг и делят на 4-6 введений.Амоксициллин назначают новорожденным по

150 мг/кг/сут-2 введения;старшим детям 150-300 мг/кг/сут-4-6 введений.

Карбенициллин-детям первой недели жизни-200-250 мг/кг/сут-2 раза;с 1-ой по

4-ю неделю жизни 300-400 мг/кг/сут-3-4 раза;после месяца жизни 200-400

мг/кг

4-6 раз;для взрослых-4-8 гр. в сутки.Эндолюмбально детям до 2-х лет-10 мг

в сутки;после 2-х лет 20 мг в сутки один раз.Азлоциллин-для новорожденных

100 мг/кг/сут 2 раза;для детей до года 100 мг/кг/сут 3 введения;от года до

14 лет 75 мг/кг/сут 3 раза.

4.Новые полусиртетические пенициллины обладают более высокой антибак-

териальной активностью.В России данные препараты только вводятся в клиничес-

кую практику.

г===========================================================================

¬

¦спектр а/б активности ¦ новые препараты ¦ известные препараты

¦ ¦

¦

¦---------------------------+-----------------------+-----------------------

¦

¦ Преимущественно Gr(+) ¦ Клоксациллин ¦

¦ ¦

¦ кокки ¦ Флуклоксациллин ¦ Оксациллин

¦ ¦

¦ ¦ (Стафоксил) ¦

¦ ¦

¦---------------------------+-----------------------+-----------------------

¦

¦ Широкого спектра ¦ Эпициллин ¦

¦ ¦

¦ действия: ¦ Амоксициллин ¦ Ампициллин

¦ ¦

¦ а)неактивные в отно- ¦ (Флемоксин) ¦

¦ ¦

¦ шении синегнойной ¦ Гетациллин ¦

¦ ¦

¦ палочки. ¦ ¦

¦ ¦

¦---------------------------+-----------------------+-----------------------

¦

¦ б)активные в отно- ¦ Карфециллин ¦

¦

¦ шении синегнойной ¦ Мезлоциллин ¦ Карбенициллин

¦

¦ палочки. ¦ Азлоциллин ¦

¦

¦ ¦ Пиперациллин ¦

¦

¦---------------------------+-----------------------+-----------------------

¦

¦ Преимущественно Gr(-) ¦ Мециллинам ¦ ------------

¦

¦ бактерии ¦ Пивмециллинам ¦

¦

L===========================================================================

-

–…”Ђ‹Ћ‘ЏЋђ^Ќ›;

^бЇ®«м§говбп ЇаҐЇ а вл ваҐе Ї®Є®«Ґ­Ё©.ЏаҐЇ а вл ЇҐаў®Ј® Ї®Є®«Ґ­Ёп:жҐд «®-

аЁ¤Ё­ (楯®аЁ­),жҐд «®вЁ­ (ЄҐд«Ё­),жҐд §®«Ё­ (ЄҐд§®«),жҐд «ҐЄбЁ­ (Єефлекс,

цепорекс);второго поколения:цефуроксим (кетоцеф),цефамандол (лекацеф);треть-

его покаления:цефотаксим (клафоран).

1.Цефалоспорины первого покаления эффектитвны при лечении больных,не полу-

чавших ранее данных антибиотиков.Подавляют большинство стафилококков и

стреп-

тококков.К ним чувствительны многие штаммы кишечной палочки,клостридии,про-

тей.

а) ЦЕФАЛОРИДИН (ЦЕПОРИН)-широко применяют при лечении заболеваний дыха-

тельных путей,пневмоний,плевритов,абсцессов легких,сепсиса,менингита,инфек-

ций мочевыводящих путей.При менингитах концентрация антибиотика в ликворе

возникает от 0.4 до 5.6 мкг/мл.,через 1.5-4 часа после в/м или в/в

введения.

Доза:30-50 (до 100) мг/кг/сут.

б) ЦЕФАЛОТИН (КЕФЛИН)-применяется при хронических холициститах,т.к.его

концентрация в желчном пузыре в 150 раз больше,чем в плазме крови.Хорошо

про-

никает во внутриглазную жидкость,но не в ткань глаза.Попадая в ликвор у

боль-

ных с высоким содержанием белка (более 50 мг/дл),поддерживает высокую

концен-

трацию.Хорошо проникает через плаценту.

в) ЦЕФАЗОЛИН (КЕФЗОЛ)-показан при лечении инфекций дыхательных путей выз-

ванных клебсиеллами,стафилококками,пневмококками,гемолитическими стрептокок-

ками А,инфекций мочевыводящих путей,желчного тракта,костей и

суставов,септиц-

емии,эндокардитов.

Дозировки у детей до года 25 мг/кг/сут 3 раза в день;после года 50

мг/кг/сут

3 раза;у взрослых от 500 мг до 1.5 г каждые 8 часов,в зависимости от тяжес-

ти заболевания.В ликвор Кефзол не проникает,но при высокой концентрации в

крови (1000 мкг/мл),может попасть в мозг,вызывая нейротоксические реакции.

г) ЦЕФАЛЕКСИН-наиболее эффективен при почечной инфекции.В почки и во

внутреннюю жидкость проникает через 2 часа после приема.В ликворе накапли-

вается в очень незначительных колличествах.

2. Цефалоспорины второго покаления обладают более широким спектром дейст-

вия на Gr(-) бактерии.Они угнетают резистентные к цефалотину кишечные палоч-

ки,клебсиеллы,протей,гемофильную палочку,полирезистентные штаммы Gr(-) бак-

терий.

а) ЦЕФУРОКСИМ (КЕТОЦЕФ)-хорошо проникает в интерстиций,желчь,печень и си-

новиальную жидкость.В ликвор препарат проникает умеренно,но при восполении

мозговых оболочек его концентрация в несколько раз превышает уровень,при

котором угнетаются гемофильная палочка,менингококк,пневмококки,хотя Цефурок-

сим и не применяют при неонатальном менингите.

б) ЦЕФАМАНДОЛ-накапливается преимущественно в желчи,клапанах

сердца,легких,

костях,мышцах,подкожной клетчатке.При менингитах не применяется.

3. Цефалоспорины третьего покаления характеризуются еще более широким

спектром действия.Они угнетают пиогенные стрептококки,гемофильную палочку,

гонококки,менингококки,клебсиеллы,сальмонеллы,шигеллы,некоторые штаммы сине-

гнойной палочки.Воздействие на синегнойную падлочку усиливается при совмест-

ном применении с аминогликозидами.

а) ЦЕФОТАКСИМ (КЛАФОРАН)-хорошо проникает во все жидкости и ткани.Макси-

мальная концентрация у детей при в/в введении обнаруживается через 30 мин.

В ликворе концентрация превышает миримальную бактерицидную в 10 раз и воз-

никает через 2 часа после введения.Препарат эффективен при менингитах,вос-

паления легких,дыхательных и мочеполовых путей,энтеритах,тонзилитах.Назна-

чают у новорожденных 50 мг/кг ,у более старших детей 100 мг/кг/сут в/в и

в/м на 3-4 приема.

б) ЦЕФТАЦИДИМ (КЕФАДИМ)-показан к применению при инфекционных процессах

кожи и структуры кожи,нижних дыхательных путей,бактериальных септицемиях,

поражениях костей и суставов,при гинекологических,интраабдоминальных инфек-

циях,заболеваниях ЦНС,включая менингит.Дозы для новорожденных 30 мг/кг/сут

два раза;у детей от первой недели жизни до одного года 30-50 мг/кг/сут,у

взрослых 1 гр каждые 8 или 12 часов.При тяжелых менингитах до 2 гр каждые

8 часов.

в) ЦЕФТАЗИДИМ (ФОРТУМ)-применяется при сильных инфекциях:заражение крови,

бактериомия,перитонит,менингит,инфекции мочеполовой системы,уха,горла,носа,

дыхательных путей,кожи,ЖКТ.Дозы для детей до 2-х месяцев 25-60 мг/кг/сут;

детям старше 2-х месяцев от 30 до 100 мг/кг/сут в виде 2 или 3 подраздель-

ных доз;при менингитах до 150 мг/кг/сут (максимально до 6 гр).

г) ЦИФТИЗОКСИМ (ЭПОЦЕЛИН)-показан при заражении крови,бактериальном эндо-

кардите,вторичной инфекции ран и ожогов,воспалениях верхних и нижних дыха-

тельных путей,включая абсцессы и эмпиемы легких,менингитах в дозировках

50-100 мг/кг/сут детям,взрослым до 2 гр в сутки,но не более 4 гр.

СОВРЕМЕННЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

г===========================================================================

¬

¦ покаление ¦ чувствит. ¦ Активность к ¦ Коммерческий Родовое

¦ ¦

¦ ¦ к[pic] ў-« Єв - і Bacteroid і Pseudom. і бЁ­®­Ё¬

­ §ў ­ЁҐ є є

є і ¬ § ¬ і fragilis іaeruginosa і

є

єДДДДДДДДДДДДЕДДДДДДДДДДДДДЕДДДДДДДДДДДЕДДДДДДДДДДДЕДДДДДДДДДДДДДДДДДДДДДДДД

є

є і і і і

є

¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦

¦1 покаление ¦ чувствит. ¦ - ¦ - ¦ Цепорин Цефалори-

¦

¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ дин

¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Цефалексин то же

¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Кефзол

Цефазолин¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Цефамезин

¦

¦------------+-------------+-----------+-----------+------------------------

¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ Кетоцеф Цефурок-

¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ сим

¦

¦2 покаление ¦ устойчив ¦ - ¦ - ¦ Зинацеф Цефокси-

¦ ¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ тин

Страницы: 1, 2