История болезни - Клиническая фармакология (---)
Паспортная часть:
Ф.И.О. больного:
Номер истоии болезни:
Лечебное учреждение:
Возраст:
Пол:
Профессия:
Анамнез болезни:
Счтитает себя больной с 13.12 94г., когда начались боли в правой половине
живота, тошнота. 16.12 состоянте ухудшилось, боли усилились в связи с чем
больная госипитализирована в ... больницу. На момент осмотра больная
жаловалась на постоянную боль в правой попздошной област, поястнице.
Анамнез жизни:
Родилась в
Клинико-фармакологическая характеристика, применяемых лекарственных
средств.
|№ |ЛС и его |Индивидуаль-на|Основные |Фармакокинетика и|
|п/|групповая |я доза, режим,|параметры |обоснование |
|п |принадлежность|путь введения,|фармакокинетики. |выбора |
| |с соответствии|рецептурные | |назначенных ЛС. |
| |с |прописи | | |
| |международной |препаратов | | |
| |кла-ссификацие| | | |
| |й. | | | |
| |I |II |III |IV |
|Перорально. |
|1.|Папаверин: |Rp.:Tab. |Максимальная |Механизм действия|
| |спазмолитик |Рapave-rini |концентрация |связан с |
| |миотропного |hydrochloridi |препарата |метаболизмом |
| |действия, |0,04. |создается в крови|циклических |
| |производное |D.t.d.№20. |через 2 часа |нуклеотидов, |
| |изохинолина |S. По 1 табл. |после приема. |однако он до |
| | |3-4 раза в |Биодоступность - |конца не изучен и|
| | |день. |85-90% Через 48 |отличается от |
| | | |часов из |механизма |
| | | |организма |действия |
| | | |выводится 80% |фармакологических|
| | | |введенной дозы |веществ - |
| | | |препарата |блокаторов |
| | | |преимущественно в|Са-каналов. |
| | | |виде метаболитов.|Ожидаемый |
| | | |В неизмененном |фармакологичекий |
| | | |виде |эффект: снимает |
| | | |экскретируется |спазм. |
| | | |0,8%. Период | |
| | | |полувыведения из | |
| | | |крови 6,6 часов. | |
|2.|Фурадонин: |Rp.: Tab. |Период |Механизм |
| |антибактериаль|Fura-donini |полувыведения |действия: |
| |ный препарат, |0,05. |Т1/2=0,5-1,0 ч.; |бактериостатическ|
| |производный |D.t.d.№20. |высокая |ий эффект их |
| |нитрофурана. |S. По 1 табл. |концентрация в |обеспечивается |
| | |3 раза в день.|моче сохраняется |ароматической |
| | | |9 часов. 50% |нитрогруппой. |
| | | |фурадонина |Есть данные и о |
| | | |выделяется с |бактериоцидном |
| | | |мочой в |действии. Спектр |
| | | |неизмененном |антимикробного |
| | | |состоянии, а 50% |действия широк: |
| | | |в виде неактивных|они подавляют |
| | | |метаболитов (17% |Гр(+) и Гр(-) |
| | | |препарата |микроорганизмы, |
| | | |выводится путем |анаэробы, многие |
| | | |клубочковой |простейшие; актив|
| | | |фильтрации, 83% |ны в отношении |
| | | |канальзевой |возбудителей |
| | | |секреции). |дизентерии, |
| | | |Фурадонини в |брюшного тифа, |
| | | |больших |паратифа. |
| | | |количествах |Нитрофураны не |
| | | |элиминируется с |подавляют |
| | | |желчью. |иммунитет, |
| | | |Проникает через |увеличивают |
| | | |плаценту. |поглотительную |
| | | | |способность |
| | | | |ретикулоэндотелиа|
| | | | |льной системы, |
| | | | |стимулируют |
| | | | |фагоцитоз. |
| | | | |Ожидаемые |
| | | | |фармакологический|
| | | | |эффект: |
| | | | |бактериостатическ|
| | | | |ое действие на |
| | | | |микроорганизмы. |
|3.|Нитроксолин: |Rp.: Tab. | |Бактерицидное |
| |антибактелиаль|Nitrо-xolini | |действие данного |
| |ный препарат, |0,1. | |препарата |
| |производное |D.t.d.№20. | |реализуется путем|
| |4-8-оксихиноли|S. По 2 табл. | |комплексирования |
| |на |4 раза в день.| |их с ионами |
| | | | |металлов, |
| | | | |необходимых для |
| | | | |активации |
| | | | |фермантных систем|
| | | | |микроорганизмов. |
| | | | |Обладает широким |
| | | | |спектром действия|
| | | | |в отношении Гр |
| | | | |(+) и Гр (-) |
| | | | |микроорганизмов, |
| | | | |грибов. |
| | | | |Воздействуя |
| | | | |практически на |
| | | | |всех возбудителей|
| | | | |инфекции |
| | | | |урогенитального |
| | | | |тракта, считается|
| | | | |одним из самых |
| | | | |эффективных |
| | | | |уросептических |
| | | | |средств. |
| | | | |Ожидаемый эффект:|
| | | | | |
| | | | |бактериоцидное |
| | | | |действие. |
|Парентерально. |
|4.|Ампиокс: | | |Бактериоцидное |
| |антибиотик, | | |действие: |
| |група | | |нарушение синтеза|
| |пенициллина - | | |клеточной стенки |
| |комбинированны| | |(муреина) - |
| |й пенициллин. | | |угнетение синтеза|
| | | | |клеточных |
| | | | |мембран, |
| | | | |делящихся клеток,|
| | | | |- вновь |
| | | | |образованные |
| | | | |клетки, лишенные |
| | | | |клеточной стенки |
| | | | |разрушаются. |
| | | | |Ожидаемый эффект:|
| | | | |бактериоцидное |
| | | | |действие |
|5.|Гентамицин: |Rp.: Sol. |Период |Бактерицидное - |
| |антибиотик - |Genta-micini |полувыведения: |подавляется |
| |аминогликозид |sulfatis |17-23 часа. |синтез белка. |
| |II поколения |1% - 0,8 ml |Связь с белком |Препарат вы-соко |
| | |D.t.d.№ 20 in |25-30 %. |активен по |
| | |ampull. |При повторном |отношению |
| | |S.: По 0,8 мл |введении |синегной ной |
| | |2 раза в день |коммулируется. |палочки, |
| | |в/м. |Выведение с мочой|действует на |
| | | |60-100%. |штаммы |
| | | |Максимальная |микроорганизмов, |
| | | |концентрация в |устойчивых к |
| | | |крови через |антибиотикам I |
| | | |0,5-1,0 час. |поколения. |
| | | |Средняя |Ожидаемый эффект |
| | | |терапевтическая |- бактерицидный. |
| | | |концентрация | |
| | | |поддерживается в | |
| | | |крови 8 часов. | |
|Внутривенно капельно. |
|6.|Уротропин: |Rp.: Sol. | |Применяют как |
| |антисептик, |Urotro-pini | |антисептик при |
| |гр. |40% - 10 ml. | |инфекционных |
| |альдегидов |D.t.d. №7 in | |процессах в |
| | |ampull. | |мочевыводящих |
| | |S. По 10 мл | |путях. Действие |
| | |в/в капельно. | |препарата |
| | | | |основывается на |
| | | | |способности |
| | | | |разлагается в |
| | | | |кислой среде с |
| | | | |образованием |
| | | | |фо-рмальдегида, |
| | | | |который с свою |
| | | | |очередь оказывает|
| | | | |угнетающее |
| | | | |действие на |
| | | | |микроорганизмы. |
|7.|Анальгин: |Rp.: Sol. |Период |Механизм действия|
| |нестероидный |Analgini 50% -|полувыведения - |заключается в |
| |противовоспали|2 ml. |2-4 часа. |разобщении |
| |тельный |D.t.d.№ 10 in | | |
| |ана-льгетик, |ampullis. | | |
| |производное |S. По 2 мл в | | |
| |пирозалона. |капельницу. | | |
|8.|Димедрол: |Rp.: Sol. |Длительность |Эффект |
| |антигистамин-н|Dimed-roli 1% |периода |развивается через|
| |ый препарат - |- 1 ml. |полувыведения |15-20 мин., |
| |блокатор Н1 - |D.t.d.№ 10 in |4-10 часов. |достигая |
| |гистаминореце-|ampull. |Терапевтическая |максимума через |
Страницы: 1, 2
|
