возрастет.

Эритроциты, пораженные Р. vivax, увеличиваются в размерах по сравнению

с нормальными почти в 1,5 раза. В них появляется красновато-фиолетовая

зернистость (зернистость Шюффнера). Она бывает особенно четко выражена в

перекрашенных препаратах, что затрудняет выявление паразита. Сам

инвазированный эритроцит постепенно обесцвечивается и бледнеет.

P. malariae на стадии кольца не отличается от соответствующей формы

P.vivax. В эритроците встречается не более одного кольца. Шизонты имеют

правильную, чаще всего округлую форму, нередко встречаются и лентовидные

шизонты, которые обнаруживаются обычно в тонких участках мазка, где кровь

подсыхает быстрее. В протоплазме шизонтов разбросан обильный пигмент в виде

грубых округлых темно-бурых глыбок. Морула состоит из 6 - 12 (чаще из 8)

мерозоитов, расположенных вокруг кучки пигмента как лепестки цветка

("цветок маргаритки").

Гаметоциты по форме сходны с гаметоцитами Р. vivax, но более мелкие.

Довольно обильный пигмент представлен грубыми, круглыми зернышками. У

микрогаметоцита они коричневые, у макрогаметоцита - темно-коричневые, почти

черные. Гаметоциты в крови больных обнаруживаются в незначительном

количестве не ранее второй-третьей недели от начала заболевания.

Эритроциты, пораженные P.malariae, не увеличиваются в размерах, поэтому

плазмодии этого вида в них более мелкие, чем Р. vivax.

Длительность эритроцитарной стадии шизогонии при четырехдневной

малярии составляет 72 часа.

Plasmodium falciparum в периферической крови находится, как правило,

на стадии кольца. Диаметр колец в начале их развития не более 1/5 диаметра

эритроцита, что имеет диагностическое значение, т.к. кольца остальных видов

плазмодиев в этот период значительно крупнее. При дальнейшем развитии

размеры колец P. falciparum увеличиваются и отличить их от соответствующей

стадии других видов плазмодиев становится труднее. Однако следует иметь

ввиду, что в одном эритроците часто находятся 2-3 кольца P.falciparum, а

кольцо P. malariae бывает только одно. Эритроциты же с двумя или тремя

кольцами P.vivax обычно уже увеличены, обесцвечены и содержат зернистость

Шюффнера, тогда как величина эритроцитов,инвазированных P.falciparum,

остается прежней и зернистость в их цитоплазме отсутствует. Иногда

встречаются незамкнутые кольца P. falciparum.

При обычном течении тропической малярии в мазках обнаруживаются только

кольца, т.к. дальнейшее развитие P.falciparum проходит в капиллярах

внутренних органов. Лишь в очень тяжелых случаях заболевания шизонты и

делящиеся формы встречаются, хотя и в небольшом количестве, в

периферической крови. Шизонты мелкие, заполняют не более 2/3 эритроцита, по

форме сходны с шизонтами четырехдневной малярии. Для них характерно быстрое

исчезновение вакуолей и раннее скучивание глыбок темного пигмента. Морула

состоит из 12 - 24 мелких мерозоитов, которые располагаются беспорядочно

вокруг кучки пигмента.

Сформировавшиеся гаметоциты имеют полулунную форму или напоминают

банан. Макрогаметоциты более узкие, вытянутые, окрашиваются в голубой,

синевато-серый цвет. В центре находится компактное, окрашенное в красный

цвет ядро, прикрытое черными, неправильной формы грубыми глыбками пигмента,

вследствие чего оно кажется темным. Микрогаметоциты более короткие

(особенно молодые). Цитоплазма их розовато-серая или сиреневая; ядро бледно-

розовое, крупное, нечетко отграниченное от цитоплазмы. 3ерна пигмента

немногочисленные, грубые, коричневые, рассеяны по всей клетке паразита,

несколько концентрируясь в средней ее части.

Гаметоциты полностью заполняют и растягивают эритроциты (в длину их

размер может достигать двух диаметров эритроцитов), поэтому бывает видна

только узкая пленка эритроцита на вогнутой стороне полулуния.

В крови больных тропической малярией могут встречаться только одни

гаметоциты, что наблюдается после проведенного курса лечения шизонтоцидными

препаратами, к которым гаметоциты весьма устойчивы. Эритроцитарная стадия

шизогонии при тропической малярии продолжается 48 ч.

Plasmoium ovale на различных стадиях эритроцитарного цикла развития

имеет сходство с соответствующими стадиями P.vivax или P.malariae.

Пораженные плазмодием эритроциты увеличиваются в размерах и принимают

угловатую или овальную форму (отсюда название паразита); некоторые из них с

фестончатыми краями. Эритроциты обесцвечиваются и в их цитоплазме

появляется обычно хорошо выраженная зернистость Джеймса, похожая на

зернистость Шюффнера в эритроцитах, инвазированных Р.vivax. В мазке

встречаются кольца и шизонты Р.оvаlе, похожие на такие же стадии P.

malariae, но с более крупными ядрами. Пигмент в виде темно-бурых глыбок

разбросан по всей цитоплазме шизонта. При меруляции собранные в кучку

глыбки пигмента лежат не в центре эритроцита, как у P.malariae, а сбоку,

между беспорядочно расположенными мерозоитами. Паразит делится на 6-12

мерозоитов (чаще на 8), весь цикл развития в эритроцитах занимает 48 часов.

Гаметоциты сходны с гаметоцитами Р. vivax.

Плазмодии малярии в толстой капле.

В толстой капле слой крови во много раз толще, чем в тонком мазке,

поэтому число малярийных паразитов в поле зрения при просмотре капли

значительно увеличивается. Одно поле зрения толстой капли соответствует

примерно 60-80 полям зрения тонкого мазка, благодаря чему сокращается время

просмотра. Это и определяет значение метода толстой капли для исследования

крови на плазмодии и других паразитов крови. Метод толстой капли нередко

позволяет быстро обнаружить паразитов в тех случаях, когда в тонком мазке

их не удается найти даже при весьма продолжительном микроскопировании.

Метод толстой капли является обязательным при диагностике малярии, как в

случаях ее клинических проявлений, так и при эпидемиологическом

обследовании.

Малярийные плазмодии в толстой капле выглядят несколько иначе, чем в

мазке, так как вследствие разрушения эритроцитов при окрашивании

нефиксированных мазков крови плазмодии подвергаются деформации и лежат в

поле зрения свободно. Они уменьшаются в размерах, изменяются их очертания.

Эти изменения проявляются в различной степени у разных видов паразитов.

Кроме того, при просмотре капли нельзя использовать такой важный

диагностический признак как изменение эритроцитов.

Окрашиваются плазмодии в толстой капле так же, как и в мазке: ядро

имеет различные оттенки красного, а цитоплазма - голубого или серовато-

синего цвета.

Plasmodium vivax на стадии кольца редко сохраняет свойственную этому

возрасту форму. Кольца, как правило, разорваны. Возле обычно отдельно

расположенного небольшого красного ядра находится комочек округлившейся

цитоплазмы. Часто цитоплазма вместе с ядром образуют фигуры, напоминающие

восклицательный знак, запятую или пропеллер.

Цитоплазма амебовидных шизонтов обычно разорвана на отдельные части,

среди которых находится ядро, лежащее или отдельно, или в одном из комочков

цитоплазмы, в более крупных обрывках цитоплазмы видны зернышки пигмента.

Такие разорванные шизонты часто могут служить диагностическим признаком

P.vivax, т.к. стадия амебовидного шизонта наиболее продолжительная и взятие

крови поэтому чаще происходит в этот период. Хорошо сохраняются в толстой

капле крупные шизонты, делящиеся их формы и морулы, которые имеют примерно

тот же вид, что и в мазке. Макрогаметоциты обычно сохраняют круглую или

овальную форму, но иногда принимают неправильные очертания вследствие

надрыва цитоплазмы. Микрогаметоциты повреждаются чаще. Нередко ядра их

располагаются отдельно от бледно окрашенных (иногда почти не различимых)

обрывков цитоплазмы, содержащих пигмент. О наличии гаметоцитов можно судить

лишь при обнаружении микрогаметоцитов, т.к. макрогаметоциты практически не

отличимы от крупных шизонтов. В хорошо окрашенных и особенно отчетливо в

перекрашенных препаратах нередко можно видеть, что плазмодии лежат на

полупрозрачных розоватых дисках - строме эритроцитов, в которых они

находились. Чаще эти диски можно обнаружить в более тонком слое крови по

краям препарата. Наличие таких "теней" эритроцитов - важный диагностический

признак P.vivax.

Plasmodium malariae в толстой капле значительно менее изменен, чем

Plasmodium vivax. Кольца этих видов сходны между собой, но в препаратах Р.

malariae колец обычно бывает больше. Шизонты мелкие, круглой или овальной

формы, без вакуоли, с глыбками темного пигмента по периферии цитоплазмы.

Морула состоит из 6 - 12 мерозоитов, сохраняющих форму "розетки" или

разбросанных в беспорядке вокруг кучки пигмента, Гаметоциты имеют такой же

вид, как и в мазке, сходны с гаметоцитами Р. vivax, но мельче их.

Plasmodium falciparum в начале болезни представлен лишь стадией

кольца; в более поздний период обнаруживаются также гаметоциты. В толстой

капле, как и в мазке, шизонты выявляются обычно лишь в тяжелых случаях, но

и при обычном течении болезни при тщательном микроскопировании в толстой

капле, как правило, можно найти отдельные шизонты или делящиеся плазмодии.

Кольца Р.falciparum часто сохраняют свою обычную форму, но иногда

деформируются и разрываются. В этих случаях видна красная точка (ядро) и

лежащий рядом маленький комочек цитоплазмы. Если в препарате колец мало или

они недостаточно окрашены, что затрудняет диагностику, рекомендуется

повторить исследование крови через 12 - 24 часов. В этом случае при

тропической малярии вновь будут обнаружены кольца, а при трехдневной и

четырехдневной ее форме - шизонты соответствующих стадий. Гаметоциты , как

правило, сохраняют ту же характерную форму, что и в мазке; лишь те из них,

которые видны в поперечном сечении или под углом, имеют овальную или

округлую форму . Однако наличие грубых коричневых зерен пигмента, собранных

в кучку, и ободка цитоплазмы вокруг них позволяет и в этих случаях

распознать макрогаметоцит. У микрогаметоцита пигмент представлен единичными

грубыми зернами и диагностировать его труднее.

Plasmodium ovale в препаратах капли на стадиях кольца и собственно

шизонта сходны с P.malariae и отличаются от них практически лишь тем, что

нередко лежат на фоне слабо окрашенных в бледно-розовый цвет дисках стромы

эритроцитов с глыбками зернистости, которая более заметна в краевой,

быстрее высыхающей зоне препарата, где гемолиз прекращается быстрее.

При массовых исследованиях крови на малярийные плазмодии в первую

очередь изучают препараты толстой капли. В каждом препарате необходимо

просмотреть не менее 100 полей зрения. При необходимости уточнить вид или

стадии развития плазмодиев исследуются тонкие мазки.

При оформлении результатов исследования крови указываются виды

найденных плазмодиев, а в случае выявления P.falciparum перечисляются также

обнаруженные возрастные стадии его развития.

Серологическая диагностика малярии.

Малярийные антитела появляются в крови после 2-3-го приступа,

достигают максимального уровня на 4-6 неделе, затем при отсутствии

реинфекции титр их постепенно снижается, сохраняясь на низком уровне в

течение 6 мес. и более. Выявляют их с помощью реакции непрямой

флюоресценции, РНГА, реакции энзиммеченных антител.

Для постановки РНИФ необходимы специфические антигены, в качестве которых

используются толстые капли инфицированной крови, содержащей паразитов

малярии человека или обезьян, которые по антигенной структуре близки

паразитам человека, и сыворотки против IgG человека, меченные

изотиоцианатом флюоресцеина. Нижний порог специфической для малярии реакции

равен, по данным разных авторов, 1:20, 1:80, 1:160.

Методика РНГА хорошо известна. Результаты реакции считаются положительными

в разведении 1:40 и выше. При сравнительном изучении установлено, что РНГА

уступает РНИФ в чувствительности и специфичности в ранние сроки — первые 2

недели болезни.

В последние годы для диагностики паразитарных болезней, в том числе

малярии, используют новый перспективный серологический тест — РЭМА. Основу

метода составляет использование антигенов или антител меченных ферментами.

Для диагностики малярии в РЭМА используется растворимый антиген из

эритроцитарных паразитов. РЭМА отличается высокой чувствительностью и

точностью учета результатов с помощью инструментальных методов — на

фотоэлектроколориметре или спектрофотометре.

Большинство серологических методов диагностики малярии (пассивная

гемагглютинация, преципитация в геле, связывание комплемента и др.) не

получили широкого распространения вследствие сложной методики их

Страницы: 1, 2, 3